Kmenové buňky ošetření pro MS

recenzi s více než 400 léčebných případů ukazuje, 60% až 70% pacientů s roztroušenou sklerózou (RS) podstupujících transplantaci kmenových buněk měla 3-letou přežití bez progrese, s léčbou související nemocnosti 1% až 2%. In vitro studie ukazují konec MS příčině autoimunitních reakcí, přičemž klinické remisi trvající po úplném normální imunitní rekonstituce. Prospektivní randomizované studie pro léčbu kmenovými buňkami MS byly zahájeny v roce 2008 v Evropě a USA. Co je roztroušená skleróza?

MS, také známý jako roztroušenou sklerózou nebo roztroušené sklerózy mozkomíšní, je chronické zánětlivé a degenerativní onemocnění centrálního nervového systému (CNS). Autoimunita proti pochvy myelin je pozorován u roztroušené sklerózy a vede k demyelinizace neuronů. Ztráta myelinu a plaku formace (scleroses) v bílé hmotě CNS narušuje nervové signalizace, jejichž fyzický a kognitivní poruchou. Příčina zůstává neznámá.
Kmenových buněk
buňky Kmenové

používané k léčbě roztroušené sklerózy jsou odvozeny od dospělé kostní dřeně. Tyto hematopoetické kmenové buňky (HSC) jsou multipotentní v přírodě. HSC jsou schopni samostatného obnovení a diferenciaci do buněk všech krevních linií. Transplantované HSC lze také rozlišovat do specifických buněčných typů (např., svalů, kůže, jater, plic a nervové buňky).

Léčba

lékárenské péče pro MS se zaměřují na zánětlivé mechanismy onemocnění. Tyto úpravy jsou omezené účinnosti v potlačení imunitní-zprostředkované CNS zánětu a klinických relapsů. Po slibné studie na zvířecích modelů autoimunních chorob, imunosuprese následuje HSC byl testován jako léčba u těžkých forem roztroušené sklerózy.
Výhody

výhod HSC terapie pro MS patří HSC vstupují do mozku a vytváření nových nervových buněk. Remyelination byla také pozorována. HSC transplantace je spojena se změnami v brzlíku výstupu. Tyto změny zahrnují nové a rozmanité T-buněčný receptor (TCR) repertoáru.
Výsledky

HSC transplantace může podporovat CNS opravu a regeneraci organismu formou různých režimech činnosti. Navrhované mechanismy zahrnují buněčnou výměnu, Remyelination a ostatních přítomných osob, činnost (imunomodulace). Zánětlivá aktivita je také snížit podáváním. Dvě prospektivní randomizované studie jsou v pokroku v Evropě a USA. Tato studie je první klinicky otestovat, zda transplantace krvetvorných buněk je lepší imunosupresivní léčby v závažných případech čs.