Screening genetických chorob

Podle Merck.com, může screening genetických chorob určit páru riziko za to, že dítě s genetickou poruchou. Takové projekce se obvykle koná dříve než se dítě narodí, ale novorozenci jsou také testovány. Úvahy

-li oba rodiče mají genetickou chorobu, pocházejí z vysoce rizikových etnických skupin, nebo mají členy rodiny s genetickými poruchami, by nejvíce těžit z genetického screeningu, hlásí Merck.com.

Rodinná anamnéza Stanovení

určit páru rizika bude lékař ptát na rodinnou anamnézu, spontánních potratů a porodů minulosti, sňatky mezi příbuznými a etnického původu.


prenatální vyšetření

Prenatální diagnostické testy pomocí krevních testů a ultrazvuku zjistit abnormality plodu, podle Merck.com. Tyto zkoušky se mají rizika pro matku a plod, nicméně.
Novorozenecký screening

Newborn genetický screening byl vyvinut s cílem rozpoznat a léčit děti krátce po porodu jako je to možné. Jednotlivé státy určí, která onemocnění se automaticky obrazovka pro při narození, nabíjení 15 dolarů na 60 dolarů za dítě, říká, že genetické Science Learning Center na University of Utah.
Výhody

Testování umožňuje vysoce riziková pár učinit informované rozhodnutí o tom, mít dítě. Pokud novorozenec je testováno a bylo shledáno, že mají genetickou poruchu, může být léčba zahájena dříve, snad s lepší dlouhodobé výsledky.