Genetické testování pro páry

Páry, které chtějí děti v 21. století má k dispozici více možností a rozhodnutí, aby se, kvůli vědě identifikace genů a testování. Pro páry, genetické testování je k dispozici vyloučit nebo v případě zjištění genové abnormality, které mohou být případně přeneseny na jejich budoucí děti, a představovat vážné zdravotní problémy. Je důležité si uvědomit, že gen testování není exaktní věda, výsledky jsou předpovědi a pravděpodobnosti. Definice

Genetické testování je vědecká metoda pro zkoumání DNA, nebo genetický make-up, jednotlivce identifikovat známé geny spojené s nemocí a zdravotních postižení.
Funkce

Mnohé situace vést páry směrem genetického testování: ženin věk, rodinná anamnéza dědičných onemocnění, nevysvětlitelné potraty a předchozích dětí narozených s geny identifikované onemocnění nebo zdravotního postižení. Tyto podmínky jsou všechny ukazatele pro možnost genetických abnormalit.
Pre-těhotenský test

Carrier Zkouška se provádí s relativně bezbolestný vzorku krve, který zkoumal konkrétních dědičných genových mutací, které mohou být provedeny z rodičů na dítě. Role dopravce testování je vyloučit či potvrdit přítomnost dominantního genu nebo recesivní gen. Pokud je pár vytvořil embrya pouze ze spermií a vajíček, mohou nechat testovat na genetických poruch - preimplantační genetické diagnostice (PGD) - před embrya se implantují do ženy
Význam <. br>

Informace získané z genetického testování mohou být život mění pro páry. V závislosti na výsledcích testů, mohou se manželé dohodnou na změně své plány počít děti, nebo mohou být konfrontováni s prenatální život a na smrt rozhodnutí o převodu dítě k termínu.

Například budoucí máma může zjistit, že ona nese brácha geny BRCA1 a BRCA2 - - typ dominantních genů obvykle spojeny s karcinomem prsu a rakoviny vaječníků. Tento objev je jistě postrachem ženy, ale může také hrát roli v rozhodování párů mít děti se strachem, že budoucí dcera může zdědit máma mutovaný gen. V jednom dalším příkladu, může být pár zjistí, že oba nesou recesivní gen, který je spojen s cystickou fibrózou. Recesivní gen vyžaduje dva nosiče - máma a táta - předat ji spolu s dítětem. V tomto případě může rozhodnout pár počít dítě i přes riziko, najít dárce embryo, nebo přijmout.
Testování Během těhotenství

Genetické testování může být provedeno během těhotenství. To je nejvíce obyčejně provádí na vzorku plodové vody nebo vzorku tkáně z placenty. Dva příklady genových abnormalit Vyhledávání v průběhu těhotenství jsou Downův syndrom a rozštěp páteře. I když riskantní, korekční postupy mohou být prováděny na plod v některých případech, pokud genetický test odhalí abnormality.

Genetické poradenství

život-měnící rozhodnutí v sázce, genetické poradenství je vždy navrženo a obvykle zapotřebí. Genetický poradce je vyškolen na pomoc pár pochopit výhody a nevýhody genetického testování, jeho výsledků, a volby jsou jim k dispozici.
Náklady

roku 2010 , odhadované náklady genetického testování v rozmezí od $ 200 až 3000 dolarů nebo více, v závislosti na daných testů. Většina pojišťoven se nebude vztahovat na genetické testování, pokud jim je uložena povinnost lékařem.

Fotografie