encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] diabetes lepivost diabetu diabetes vysvětlí. Autor: The Niigata University lékařů a zubních lékařů nemocnice Pediatrics lektorka Toru Kikuchi jakékoliv onemocnění nebo diabetes, hladina cukru v krvi je vysoká (půst 126㎎ /dl nebo vyšší, po jídle 200㎎ /dl nebo vyšší) Je to stav, kde je udržován. Když hladina glukózy v krvi přesahuje 170 mg /dl, vyjde močový cukr, nazývá se diabetem. Existuje převážně 1 typ a 2 typ diabetes. Typ 1 je inzulínový

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] lev se zvýšil (to bylo v konečném znění) dyslipidemii (hyperlipidemie) vysvětluje dyslipidemii (hyperlipidémie) . autor: Niigata University lékařů a zubních lékařů nemocnice Pediatrics přednášející Toru Kikuchi celkového cholesterolu a LDL cholesterolu o žádnou nemocí či v krvi nebo zvýšené neutrálního tuku, se rozumí stav, který HDL cholesterol se sníženou Budu. Je to stav, který v budoucnu způsobí arteriosklerózu. příčinou je primární hyper

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] Tan ryzí obezity jednoduchosti obezity jednoduchost obezity. autor: Niigata University lékařů a zubních lékařů nemocnice Pediatrics lektorka Toru Kikuchi jakékoliv onemocnění nebo tělesného tuku se nazývá obezitu abnormální akumulace státu. Jako příčina, není tam žádný zvláštní důvod, jako jsou abnormality hormonů a narození, příjem energie v potravě, spotřeby energie (bazální metabolismus, pohyb, růst) se nazývá jednoduchost obezity nastal sta

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] vrozená politická bilirubinu, pokud Taise nezvedne (Kurigura ー -z Jarre syndrom) bude vysvětlovat vrozené poruchy metabolismu bilirubin (CriglerNajjarova choroba syndrom) vrozené poruchy metabolismu bilirubinu (CriglerNajjarova choroba syndrom). autor: Yamagata University School of Medicine pediatrie laboratoře profesora Kiyoshi Hayasaka jakékoliv onemocnění nebo bilirubin je tvořena hlavně z zestárlé červených krvinek hemoglobin. V krvi váže n

popisuje nemoc encyklopedie [domácí medicíny] vrozená politická lev One pokud Taise nezvedne vrozené poruchy metabolismu lipidů vrozených metabolismu lipidů Udělám to. autor: buňky, které tvoří tělo Yamagata University School of Medicine, pediatrie profesora Kiyoshi Hayasaka lipidóza je budete muset syntetizovat řadu látek, na druhé straně, které bylo přijato z komponenty nebo externí zastaralý Rozkládáme (hydrolyzujeme) různé látky a znovu je používáme. Druhou úlohou jako zařízení na recy

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] Wilson lepivost (vrozené statické a dynamické, pokud Taise nezvedne) onemocnění (vrozené poruchy metabolismu mědi Wilsona ) vysvětluje onemocnění (vrozené poruchy metabolismu mědi na Wilsona). autor: Yamagata University of Medicine pediatrie laboratoře profesora Kiyoshi Hayasaka jakékoliv onemocnění nebo mědi je přítomný ve všech tkání v těle, to hraje důležitou roli. Nicméně, to podává seznam nežádoucích účinků a abnormálně hromadí. V Wilsonov

encyklopedie choroby [z rodinného lékařství] Taoyuan připínáček střádací choroby glykogenu ukládáním glykogenu. autor: Yamagata University of Medicine Pediatrie laboratoře profesora Kiyoshi Hayasaka jakékoliv onemocnění nebo ukládání glykogenu (glykogen) je jedním z uložené energie mezi podobný tuku orgánu, zejména v játrech a svalu Je uložen v hodně. ukládání glykogenu v játrech se člení na glukózu se uvolňuje do krve na lačno, to bude použit v celém těle. Glykogen skladování svalu se roz

popisuje nemoc Encyclopedia [home medicíny] Hakuhisho (Albi parkinsonismus) albinismus (Arubinizumu) albinismus (Arubinizumu) vy. autor: Sendai městská nemocnice pediatrické lékařský ředitel Toshihiro Oura jakékoliv onemocnění nebo albinismus je proto, že došlo k narušení narodil produkce melaninu, je onemocnění, při kterém melanin pigment kůže a očí dojde ke ztrátě nebo snížena , Melanin se vyrábí z tyrosinu, což je druh aminokyseliny, ale typu, který se vyskytuje v důsledku abnormality e

Encyklopedie nemocí [Domácí lék] A pádlovou sestřičkou Alkaputonuria Vysvětlím to Alkaptonuriu. Autor: Sendai městská nemocnice Pediatr lékařství Toshihiro Ohoura Jaký druh nemoci Alkaptoneuria se narodil přirozeně k aktivitě katalytického enzymu zvaného homogentisin oxidasa v metabolické cestě tyrosinu Je to depresivní onemocnění. Proto se v kojence vylučuje velké množství kyseliny homogentisové v moči. Jak se projevovat příznaky Nejcharakterističtějším znakem je, že pokud necháte moč dí

galactosemie. autor: Sendai městská nemocnice pediatrické lékařský ředitel Toshihiro Oura příčinou je něco galaktosemie je, protože tam je narození překážka metabolizovat galaktózu, je velké množství galaktózy hromadí onemocnění v těle. galaktózy v sobě obsahuje cukr nazývaný laktóza, laktóza byl zařazen do mnoha mléka mateřského mléka. Proto se u dětí vydělat velké množství galaktózy v těle bezprostředně po zahájení kojení. Galaktosemie, Ⅰ typ kvůli rozdílům v místě poruchy, Ⅱ typu, které b

nemoc [rodinného lékařství] ho také cystein moč Commerce homocystinurie homocystinurie. autor: akumulovat v těle homocystinurií z důvodu selhání cystathionin p (beta) syntetický enzym v metabolické dráze aminokyseliny zvané Sendai městská nemocnice pediatrické lékařský ředitel Toshihiro Oura příčinou je něco methionin, je onemocnění, které je vylučován ve velkém množství v moči (Obrázek 43). Frekvence v Japonsku je nízká, je známý jako jeden ze 900.000 lidí. je normální, když se objeví ja

javorový sirup onemocnění moči. autor: Sendai městská nemocnice pediatrické lékařský ředitel Toshihiro Oura příčinou je něco javorový sirup Nyosho je, leucin, se nazývá rozvětvený (molekuly) aminokyselin, je isoleucin, metabolická cesta valinu a ( alfa) - je onemocnění, při kterém je aktivita ketokyselina dehydrogenasy vyroben, aby se snížila. Stejně jako aminokyseliny s rozvětveným řetězcem z těchto tří v tomto onemocnění, se vyznačuje tím, a- kyseliny keto hromadí v těle. frekvence je nízk

nemoc [rodinného lékařství] biopterin přenosu třtiny bude biopterin poruchy biopterin poruch. autor: Sendai Obecní Příčiny nemocniční pediatrické lékařský ředitel Toshihiro Oura příčinou je něco fenylketonurie, ale je problém s fenylalaninhydroxylázy enzymu, aby se fenylalaninhydroxylázy enzym funguje správně bylo zjištěno, látka zvaná tetrahydrobiopterinu (BH4), musí být potřebná (obrázek 42). Říkáme koenzym látku, která pomáhá funkci těchto enzymů. biopterinu abnormality abnormalita ned

fenylketonurií. autor: je jedna z Sendai City nemocnice pediatrické lékařský ředitel Toshihiro Oura příčinou je něco, co fenylalanin je esenciální aminokyseliny, velká část jejich těla je přeměněn na tyrosin. Enzymu, je konverzní katalyzátor (katalyzátor) se nazývá fenylalanin hydroxylázy, fenylalanin je nadměrně nahromaděné v těle genetickým deficitem tohoto enzymu, nemoci velké množství fenyl ketolátek v moči je vylučováno fenyl Je to ketonurie. Je řečeno, že četnost v Japonsku je asi 80 0

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] vrozenou viny, pokud Taise nezvedne vrozené poruchy metabolismu dědičných metabolických poruch. autor: Z těla za účelem udržení život a Sendai městská nemocnice pediatrické lékařský ředitel Toshihiro Oura vrozené poruchy metabolismu byly provedeny chemické změny v počtu látek. Například, látky požití zvenčí jako potraviny a prd paletu rozkladu a syntézy, materiál nezbytný pro živé součást těla a stává se zdrojem energie, ty, které již nejsou po

virus spojený s hemofagocytující syndrom , autor: v Sapporo Medical University School of Medicine Pediatrics profesora Hiroyuki Tsutsumi nemoci, která byla označena jakýmkoli onemocněním či v roce 1979, pancytopenie sekundární virové infekce (Hankekkyu) trombocytopenie , diseminované (duchy) syndrom intravaskulární koagulace, což vede k selhání více orgánů, je někdy špatnou prognózou onemocnění. jeho onemocnění je považován za systémové zánětlivé onemocnění způsobené abnormální aktivaci T ly

onemocnění Encyklopedie [domov medicíny] primární vina (vina vrozená) imunitní Fuzensho primární (vrozené) imunity Vysvětlím primární (vrozené) onemocnění imunodeficience. autor: případ Sapporo Medical University School of Medicine, Pediatrics profesora Hiroyuki Tsutsumi vrozené anomálii někde v imunitním systému je přítomen, se nazývá primární (vrozené) imunodeficience onemocnění. Bakterie, viry, (elektrostatické ohrožena (Ikansen)) houby, jako například u predisponovaných parazita, nebo o

histiocytózy z Langerhansových buněk. autor: Aomori Prefectural Central Hospital Pediatrie antigeny napadající od zástupce ředitele Yoshihiro Takahashi Hirosaki University Graduate School of Medicine pediatrie prof Etsuro Ito jakékoliv onemocnění nebo kůže je brán Langerhansových buněk v epidermis a představuje antigen T lymfocytů dosaženo do lymfatických uzlin. buňky dendritické (Jujo), které mají stejnou vlastnost Langerhansovy buňky, což je typ buněk, které tato práce je onemocnění abnormá

nemoc [rodinného lékařství] leukémie leukémie leukémie. autor: Aomori Prefectural Central Hospital pediatrie náměstek Yoshihiro Takahashi Hirosaki University Graduate School of Medicine pediatrie prof Etsuro Ito jakékoliv onemocnění nebo krvinky je větší propast a červené krvinky, bílé krvinky, ze tří typů krevních destiček To se skládá z buněk. Tyto komponenty krevních buněk se provádí krvetvorných kmenových buněk (hematopoetické Kansai barů), na diferenciaci a proliferaci houbovitého čás

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] je alkoholik defekt žádný syndrom koagulace (Deer Issy) šířeny intravaskulární koagulace (DIC) diseminovaná intravaskulární koagulace (DIC) vysvětlí. Autoři: Spolu s pediatrie Aomori Prefectural Central Hospital náměstek Yoshihiro Takahashi Hirosaki University Graduate School of Medicine pediatrie prof Etsuro Ito jakékoliv onemocnění nebo řadu souvisejících nemocí, zvýšení srážení krve v cévě tvorba mikrotrombů v malých krevních cév v celém t