Jak se k léčbě ALS

Systém běžně nazývaný Lou Gehrig nemoc po New York Yankee síně slávy, kteří zemřeli z nemoci v roce 1941, amyotrofická laterální skleróza je progresivní neurodegenerativní onemocnění, které napadá nervové buňky v mozku a míše. Asi 30.000 lidí ve Spojených státech trpí ALS, jehož příznaky patří slabost a případnou ztrátu síly a schopnost pohybovat se paže, nohy nebo tělo. Není tam žádný lék na ALS, ale můžete přijímat léčbu. Pokyny
1

Zeptejte se svého lékaře o Riluzol. V roce 1995 se jednalo o první lék schválený pro potraviny a léčiva pro léčbu ALS. Ukazuje se, že k prevenci progrese onemocnění a případně prodloužit životnost na několik měsíců. Většina lidí diagnostikovaných s ALS jen žít dvě-pětroky. Není jasné, jak přesně funguje lék, ale zdá se, že snížit poškození motorických neuronů snížením uvolňování glutamátu. U pacientů s ALS obvykle mají nadbytek glutamátu. Riluzol nezastaví poškození motorických neuronů, ale má nabídnout naději na zpomalení nebo možná dokonce zastavit průběh ALS.
2

zvážit jinou léčbu, která mají zlepšit kvalitu pacientova života a zmírnění příznaků . Některé léky zmírnit svalové křeče, snižuje únavu, křeče a řízení pomoci pacientům s zácpa, poruchy spánku a bolesti. Baclofen a tizandine může zmírnit spasticitu. Ibuprofen, naproxen a jiné nesteroidní protizánětlivé léky pomáhají zmírnit nepohodlí. Fyzikální terapie se používá ke snížení bolesti a zmírnění svalové křeče. Pacienti také obdrží logopedie a ergoterapie.
3

jíst vysokoenergetické potraviny, které lze snadno spolknout. Zhoršení svalů a tělesného pohybu ztěžují pacienti s ALS k jídlu. Pacienti, kteří se nemohou dostat adekvátní výživu může krmení trubky vložena. Ostatní pacienti vyžadují respirační terapeutů a plicní poradců na pomoc s jejich dýchání.