CLIA Lab Požadavky rekvizice formulář

klinického Změny laboratorní zlepšení je řada předpisů uložených na klinických laboratořích Spojených států federální vlády. Tyto předpisy byly zavedeny pro zajištění kvality a poskytování laboratorních služeb pro pacienty v rámci jurisdikce federální zákon. CLIA předpisy zahrnují vše od vzorků, které lze testovat, jak by měl lékař nařídit testy, na co může být účtován pacientů laboratořemi. Pokud laboratoř obdrží federálních fondů jakéhokoliv druhu, jako je Medicare a Medicaid, musí splňovat požadavky právních předpisů CLIA. Požadavek na laboratorní testy

Ve Spojených státech mohou pouze oprávnění poskytovatelů zdravotní péče, požadovat laboratorní testy pro pacienty v jejich péči, s některými výjimkami. Kdo je pověřený lékařský poskytovatel se liší od jednoho státu do druhého, ale obecně jsou lékaři, asistenti lékaře a zdravotní sestry z praxe. Výjimky jsou screeningové testy, jejichž výsledky by nevyžadovaly okamžitou lékařskou intervenci.
Požadavcích tak
formulář

Podle CLIA HLAVA K, musí formulář obsahovat jméno osoby, žádající o test, jako je lékař nebo kdokoli, kdo budou kontaktováni s výsledky testu, a to zejména v případě, že výsledky ukazují život ohrožující stav. Formulář musí obsahovat také jméno pacienta, datum narození a jedinečný identifikační kód, jako je sociální zabezpečení nebo zdravotní záznam číslo. Datum a čas pro sběr vzorku by měla být uvedena v podobě, protože mnoho testů jsou závislé na čase. Je-li test Pap stěr, informace o pacientově poslední menstruace nebo jakékoliv předchozí výsledky nebo anamnézou obavy by měly být zahrnuty. V neposlední řadě musí formulář obsahovat také testy mají být provedeny a typu vzorku, na kterém musí být zkouška provedena.
Vedení záznamů
fotografie

testovací požadavek musí být podána písemně nebo elektronicky. Ústní požadavky, jako jsou podána telefonicky, musí být zálohován tištěné nebo elektronické vyvlastnění ve lhůtě 30 dnů od podání žádosti. Pokud požadavek není k dispozici a pacientův zdravotní diagram nebo lékařů poznámky slouží k objednání zkoušku, pak kopii tohoto grafu nebo směnky musí být odevzdány do laboratoře. CLIA také vyžaduje, aby laboratoře kontrolovali kvalitu všech přepis záznamů z tištěné do elektronické systémy. Ve všech případech musí být v laboratoři udržet požadavky na souboru pro různé délky času, v závislosti na druhu provedené zkoušky a místní zákony, které upravují pořizování záznamů.
Výjimky

Výjimky z předpisů CLIA většinou má co dělat s utajení nebo jemné situací. V počátcích epidemie HIV /AIDS, lidé byli testovány na expozici HIV není identifikován názvem. Také, některé výzkumné protokoly, které volají po dvojitě zaslepených studiích - kde ani vědec, ani předmětem výzkumu ví, kdo je příjemcem aktivní léčby - může být vyloučen z těchto požadavků
.