Jak používat dinitrosalicylovou Acid

dinitrosalicylovou kyselina (DNSA nebo 03:05-dinitrosalicylovou kyselina) je činidlo pro stanovení cukernatosti, zejména glukózy. Tato technika se používá DNS, aby bylo možné odhadnout přítomného cukru v krvi, v mozkomíšním moku a v jiných lidských tělesných tekutinách. To je také efektivně použít při vyřizování požadavků na diabetických klinikách v laboratořích nemocnic, se domnívá, že pouze 10 minut je dost pro proces probíhat a reagencie jsou stabilní, levný a snadno připravit. Množství krevního cukru v krvi, má metabolické důsledky a slouží k určení přítomnosti poruch hladiny cukru v krvi, jakými jsou například hyperglykémie. Jeden dobrý způsob, jak zhodnotit hladiny cukru v krvi, je pomocí dinitrosalicylovou kyseliny. Věci, které budete potřebovat
03:05 dinitrosalicylovou kyseliny (17,5 g)
60C horkou destilovanou vodou (1000 ml)
Filtrační papír
Nálevka
1 procentní standardní roztok glukózy na nasycené kyseliny benzoové
uzavřené nádobě (vyšší než 100 ml)
Fenol (13,8 g)
Hydrosiřičitan sodný (13,8 g)
10 procent roztoku hydroxidu sodného (350 ml)
draselný-sodno-tartrát (510 ml )
vody s normální teplotě (180 ml)
Pipety (0,1 nebo 0,2 ml)
varu vodní lázně
laboratorní zařízení pro ohřev
Laboratorní zařízení pro měření malých pevných látek a kapalin

Zobrazit další instrukce
Pokyny
1

Místo 17,5 g z 03:05, dinitrosalicylovou kyseliny 1000 ml horké destilované vody (asi 60 ° C) a míchejte, aby se rozpustil. Roztok se zfiltruje přes filtrační papír a nálevkou a uložit na 25 ° C. Toto je odkazoval se později Leeho Reagent A.
2

Připravte glukózo-DNSA roztok přidáním 1 procento glukózy v nasyceném roztoku kyseliny benzoové do 100 ml reagentu 1,75 procenta Leeho A a promíchá obrácením uzavřené nádobě opakovaně. Uchovávejte při teplotě 25C.
3

se rozpustí 13,8 g fenolu a 13,8 g hydrogensiřičitanu sodného v 350 ml 10M hydroxidu sodného procent. Tento roztok se přidá do 510 g draselného-sodného-vinanu ve 180 ml vody. Filtr konečný roztok přes filtrační papír. Skladujte při pokojové teplotě. To bude sloužit jako reagentu B. Leeho
4

získat krev z kapilár propíchnutí běžnými 0,1 nebo 0,2 ml pipet. 0,1 ml pipeta je kvalitativně přesnější než měření druhým způsobem, když se 0,1 ml krve. Avšak opak je pravdou při měření 0,2 ml krve.
5

Doručit krev pipety do glukózového DNSA roztok ve zkumavce. Míchat v poměru 01:20. Nakreslete pipety nahoru a dolů, až se dostanete rovnoměrné rozložení směsi mezi zkumavky a pipety. Nechte pipetu v roztoku a odstranění sraženiny z pipety poté, co se usadil hodinu nebo dvě později.
6

Přidá se stejný objem lahvičky B Leeho na čirý supernatant. Po kterém teplo ve vroucí vodní lázni po dobu nejméně tři minuty.
7

Srovnejte červenou barvu vyvinuté s jedním vyrobené standardním roztokem glukózy.