Jaké jsou genetika Behind osteoporózy?

Osteoporóza je časté degenerativní onemocnění způsobující křehké kosti. Tam jsou některé genetické rizikové faktory osteoporózy, včetně změn v genech kódujících kolagen a estrogen receptory. Mechanismus

Zdravé kosti vyrovnání jejich neustálé ztráty a zisk tkáně. U osteoporózy rovnováha je vypnutý. Snížení kostní hmoty, kosti stávají křehkými a mohou prasknout. Páteře a stehenní kosti (stehenní kost), jsou nejčastější zlomeniny stránky.
Dědičnost

kostní hustoty, nejdůležitější determinantou pevnosti kostí, je dědičná zvláštnost, se genetické faktory podílí až 80 procent jeho rozptylu. Dcery žen s osteoporózou mají nižší hustotu kostí a vyšší riziko zlomenin. Zatímco mnoho genetické faktory vliv na kostní obrat, podíl každého z nich je malý, takže není jediný gen, který způsobuje osteoporózu.
Kolagen

kolagen typu I je hlavní složkou zdravé kosti. Změny v genu pro kolagen typu I, COL1A1 a COL1A2, jsou spojeny s osteoporózou. Lidé s SS nebo Ss COL1A1 genotypu jsou téměř třikrát větší pravděpodobnost jejich zlomení jejich páteře ve srovnání s lidmi s genotypem SS.
Estrogen Receptor

Ženy po menopauze mají nízké hladiny estrogenu a jsou v největší riziko osteoporózy. Ženy, které mají méně než 15 repríz DNA bází T a A (TA) se opakuje v určitém regionu jejich ESR1 genu, kódující estrogenové receptory, mají třikrát větší riziko ve srovnání s ženami s vyšším počtem opakování.

Ostatní geny

Změny v genech IL6, RIL a ITGB3 zvýšit riziko osteoporózy. Takové změny mohou komunikovat s ostatními geny nebo s faktory životního prostředí ovlivňují riziko osteoporózy.