Jak se vyrovnat s alopecií areata

Alopecia areata je autoimunitní onemocnění, při kterém tělo napadá samo sebe, a způsobuje vypadávání vlasů. Oba dospělí i děti mohou trpět alopecia areata. Někteří lidé mají mírné příznaky alopecie viděny zejména skvrny plešatosti, zatímco jiní ukazují vážnější příznaky a stát se úplně plešatý. Alopecie může být velmi těžké onemocnění zvládnout, a to zejména pro ty, kteří jsou neustále dát do polohy s vysvětlením důvodu jejich vypadávání vlasů. Zkoumání Současná léčba alopecie spolu s hledáním místních podpůrných systémů mohou být všechny způsoby, jak se vypořádat s podmínkou. Věci, které budete potřebovat
léky
Paruka nebo jiné pokrývky hlavy
skupina podpory adresář
Zobrazit další instrukce
1

o formě alopecia areata, že máte. Alopecia areata (bez přípony) se prezentuje přes kulaté skvrny plešatosti na hlavě. Alopecia areata totalis je podmínkou, že se stane zcela plešatý na hlavě a alopecia areata universalis je, když ztratíte vlasy i pokožku hlavy a jiných oblastí těla. Jedním z prvních kroků pro zvládání chronické zdravotní stav je pochopit proces nemoci a prognózu.
2

diskutovat o možných léčby s lékařem a zahájit léčbu, která může zpomalit vypadávání vlasů nebo pomáhat v opětovný růst. Alopecie léčby zahrnují lokální řešení, jako je minoxidilu, kortikosteroidy injekcí a mastí, které se používají k léčbě lupénky. Můžete být schopni najít nějaký klid o vypadávání vlasů, pokud víte, že jste, že je aktivní v léčbě stavu.
3

zakrýt svou pleš pomocí paruky, klobouky šátky nebo pokud máte pocit, rozpačitý bez srsti. Nošení pokrývku hlavy může pomoci vyhnout se otázky týkající se vašeho vypadávání vlasů, které se necítíte dobře odpověděl.
4

Vzdělávejte rodinu a přátele o alopecia areata jako mechanismus zvládání. Hovoří o svém stavu nebo být hlasitý obhájce pro vaše dítě, jestli je člověk fyzicky zasaženy, může být posilující. Výuka jiní, že nemá vlasy nemění, kdo jste uvnitř může pomoci si uvědomit tuto skutečnost sami.
5

Najít alopecia areata podpůrnou skupinu. Národní Alopecia areata Foundation (NAAF) webová stránka obsahuje adresář podpůrných skupin a informace o pen pal programů, které vám pomohou alopecia areata trpí pouto a jejich rodiny spojí se spolu. Být schopen se podělit o své zkušenosti s lidmi, kteří skutečně rozumí a strastí procházíš může být efektivní způsob, jak se vypořádat s vaší nemocí.