Genetické testování pro rodiče

Genetické testování může být provedeno z různých důvodů, které zahrnují testování chorob, které mohou být způsobeny genetickým mutacím. Když rodiče rozhodnou podstoupit genetické testy, může být zkouška provedena k odhalení případných základní genetické poruchy, které by mohly mít vliv na výsledek nenarozeného dítěte zdraví. Genetické poradenství
genetický poradce vám pomůže pochopit své možnosti.

Před zvážením genetické testy, které uděluje se genetického poradce je důležité. Vaše zdraví historii, jako například jakýchkoliv podmínek rodinných genetických, budou vzaty v úvahu. Genetický poradce vám také může pomoci pochopit riziko vaše dítě může mít o vzniku onemocnění před narozením. V případě nesmí být vaše nenarozené dítě se narodí s zdravotní stav, může genetická poradce také pomůže připravit se s péčí bude vaše dítě potřebovat.
Rodinná anamnéza
podstoupit rodinu Historie posouzení.

Před každým genetického testování, budete absolvovat v rodinné anamnéze hodnocení. Vy i váš manžel bude muset poskytnout informace o vaší národnosti, pokud jste v minulosti měl děti s vrozenými vadami, pokud jste měli rodinní příslušníci umírají poruch a pokud jste utrpěli nějaké potraty nebo mrtvě narozených dětí. Podle The Merck Návody, některé etnické skupiny mají vyšší riziko vzniku onemocnění. Povolení lékař získat informace o historii vaší rodiny může pomoci určit, vaše šance na předávání genetických poruch.
Carrier Testování
Carrier testování může pomoci identifikovat potenciální onemocnění.

Carrier testování je nezbytné, pokud vy nebo váš manžel mají v anamnéze genetických poruch ve vašich rodinách. Takové onemocnění patří srpkovitá anémie. Carrier testování může být provedeno před zvážení mít děti. Tato forma testování může pomoci určit, zda jste ohroženi předávání jakékoli změněné geny pro Vaše nenarozené dítě.
Předchozí vrozená vada Testy
můžete zjistit, zda jste na riziko.

Pokud jste již měli dítě narozené s vrozenou vadou, můžete podstoupit genetické testy, aby pomohla stanovit, zda je zvýšené riziko mít další dítě se stejnou genetickou poruchou. Nicméně, ne všechny vrozené vady způsobené genetiky. Vrozené vady mohou být způsobeny také jiné varianty, jako jsou infekce nebo vystavení toxinům. Genetické testování může také zjistit, jestli tam je základní problém s vašimi chromozomů, zejména pokud jste trpěl potraty a mrtvě narozených dětí.
Prenatální vyšetření
Prenatální screening může být také možnost .

Prenatální testování může být provedeno během těhotenství. Takové testování může být považována za detekci abnormalit, které jsou Downův syndrom. Genetické testování může být také možnost, pokud máte více než 34, nebo pokud váš manžel je starší. Podle Kids zdraví, ženy ve věku nad 34 arů na zvýšené riziko porodu dítěte s chromozomálních abnormalit, zatímco starší otcové mohou přenést na "nových dominantních genetických mutací."