Huntingtonova nemoc Fakta

Huntingtonova choroba je genetické onemocnění způsobené mutací v jednom z chromozomů DNA, což způsobuje degeneraci nervových buněk v mozku. Huntingtonova nemoc vyvolává podobné příznaky Parkinsonovy nemoci, jako je nekontrolované pohyby těla a abnormální změny řeči. Huntingtonova choroba není vyléčitelná, nebo zabránit, ale rodiče mohou zabránit předání svých genů jejich dětí s genetickým poradenstvím. Protože

Podle National Institutes of Health (NIH), je Huntingtonova choroba způsobená při chromozom č. 4 má vadu. To způsobí, že část DNA, tzv. CAG opakování, opakovat vícekrát než je obvyklé, což Huntingtonova choroba.
Příznaky

příznaky Huntingtonovy choroby zahrnují škubání nebo nekontrolované pohyby rukou, nohou, obličeje a jiných částí těla. Behaviorální změny zahrnují antisociální chování, halucinace, pocit náladový nebo podrážděný, neklid, psychóza, změny v projevech, zmatenost a ztráta paměti a úsudku.

Rizikových faktorů

Lidé, kteří mají rodiče s Huntingtonovou chorobou mají 50 procentní šanci na jeho vývoji. Podle Mayo Clinic, genetické poruchy na spermie, která oplodní vajíčko během těhotenství způsobuje i to.
Komplikace

Huntingtonova choroba může způsobit deprese, zvýšené riziko infekce, zvýšení vlastní zranění nebo zranění jiných osob, neschopnost postarat se o sebe a neschopnost komunikovat s ostatními.
ošetření

není léčba zastavit nemoc nebo zabránit být horší. Léky, jako je dopamin blokátorů a Tetrabenazin, snížit abnormální pohyby způsobené Huntingtonovou chorobou.
Prognóza

Podle Google Health, lidé umírají během 15 až 20 let po První jeho vývoji.