Genetické neuromuskulárních onemocnění

Genetické neuromuskulárních onemocnění se přenáší z jednoho nebo obou rodičů na jejich potomky (autosomálně přenos), nebo z matky na syna (X-linked) a způsobit poškození nervů, což má za následek slabost, atrofie (chřadnutí), a /nebo spasticity svalů. DMD (DMD)

DMD (jeden z devíti typů) je onemocnění svalstva s nástupem v raném dětství a svalová slabost a atrofie, případně včetně srdce a dýchací svaly, což způsobuje smrt časné dospělosti.
Myotonická svalová dystrofie (MMD)

MMD má vážné život ohrožující dětství adultní forma a mírnější dospělý adultní forma se vyznačuje obtížemi relaxaci svalů na rukou a progresivní slabost v obličeji, pažích a dolních končetinách.
Spinální muskulární atrofie (SMA)

SMA Symptomy sahají od dětství s těžkou- Nástup na mírné s nástupem dospělosti. Nervy degenerovat, působit svalovou atrofii. Děti jsou slabé a ochablé s obtížemi sání a pláče.
Dědičný Motor-senzorická neuropatie, typ I (HMSN-I)

HMSN-I (nejčastější ze sedmi typy) způsobí ztrátu nervu je myelin pochvy zpomalil a vedení obou motorické a senzorické nervy s nástupem do věku 10 let a poruchami rovnováhy, zhoršení krevního oběhu dolních končetin, svalová slabost, kladiva prsty a vysokým obloukem.

infantilní spastickou paralýzu Vzestupně dědičné (IAHSP)

IAHSP způsobuje poškození motorických nervů se spastickou paralýzu začátku do chodidel a nohou a vzestupně do jiných svalů s nástupem asi 2 roky a zvýšení slabosti a neschopnost chodit, mluvit a polykat v období dospívání.