Co je Chromozom 15?

Jednadvacátého století věda se otevírá tajemství genetického zdraví, a to především prostřednictvím studia chromozomů. Chromozomy jsou kontejnery pro DNA, který nese genetickou informaci člověka. K dispozici je 26 různých chromozomech v lidském těle, a většina lidí zdědí pár každého --- jeden od každého rodiče. V autozomy nebo všechny chromozomy kromě dvou, které určují pohlaví, jsou číslovány podle velikosti. Podle amerického National Library of Medicine, chromozomu 15 účty pro více než 3 procenta DNA v buňkách a obsahuje mezi 650 a 1000 genů. Geny vztahující se Coloring
chromozomu 15 se mění věda pochopení barvu očí.

Některé z genů, které je známo, že se vztahují na kůži a barvu očí bydlí v chromosomu 15. Tyto geny jsou EYCL3, což je hnědá barva očí gen EYCL2, která určuje, kde jsou buňky, které produkují melanin, se nachází na oko. Zatímco několik genů společně pracovat na stanovení barvu očí, tento objev je vzrušující, protože odhalí teorii, že barva očí je určena jedním dominantním genem.
Isodicentric Chromozom 15

Podle Autism genetiky družstva, výzkumy se domnívají, že jeden z každých 5000 dětí se narodí s 47. chromozomu, který je převrácený duplikace chromozomu 15. Toto opakování se nazývá Isodicentric chromozomů 15 a je často doprovázena vývojové opoždění a autismu, jako je chování. Autistické děti s genetickými poruchami, bylo zjištěno, že mají Isodicentric chromozomu 15 častěji než jakékoli jiné genetické poruchy, a zdvojování genů na dlouhém rameni (q) tohoto chromozomu jsou stále více spojeny s autismem.


Acrocentric Problémy

Chromozom 15 je jedním z jedním z pěti acrocentric chromozomů. Tyto chromozomy mají jednu ruku, která je velmi krátká, který klade centromery blízko k jednomu konci. Když dva chromozomy acrocentric pojistka je vytvořen translokace Robertsonova. Je-li krátký konec ženské pojistky chromozomu 15 s chromosomu 21, má 10 až 15 procent šanci mít dítě s Downovým syndromem translokace.
Mazání na chromozomu 15

Vymazání nastane, když dojde ke ztrátě chromozomu přestávek a genetického materiálu. Zarážka určuje specifickou genetickou poruchu. Podle americké národní knihovny medicíny, asi 70 procent lidí se syndromem Angelman mají deleci v chromozomu 15, na mateřské straně. Prader-Willi syndrom, což je genetická příčina obezity u dětí, je také ovlivněna delece v chromosomu 15.