Požadavky Microcurrent použití

microcurrent je velmi malé množství elektrického proudu (miliontin ampér), které mohou být použity pro různé účely, včetně zmírnění bolesti. Je to takové malé množství proudu, aby osoba, která přijímá microcurrent nemá pocit z toho. Federální Drug Administration (FDA) se umístil určité požadavky na microcurrent vybavení a jeho použití. Zařízení

Food and Drug Administration (FDA) musí schválit zařízení užívaného při terapii microcurrent. Schválení zařízení formou 501K certifikátu pro vybavení třídy microcurrent II, potvrzuje, že zařízení je bezpečné a mohou být prodávány na lékaře. Výrobci musí získat souhlas k prodeji a marketingu microcurrent zařízení ve Spojených státech. Pokud se takovéto schválení, je citovaný na webových stránkách a marketingových informací.
Účel použití

FDA schválila prodej microcurrent zařízení, toto schválení je pouze pro zamýšlené použití zařízení - je jakékoli další využití zařízení není schváleno. Podle Allevia zdraví, zamýšlené použití microcurrent je léčba bolesti. Allevia je specifická zařízení je schváleno pro přenos microcurrent na elektrody na kůži pacienta pro akutní, chronické a pooperační bolesti. Další využití, které je předmětem zkoumání, je léčba deprese lebeční stimulace, jak je uvedeno v "onemedsentinel", on-line fórum pro OneMedPlace (OMP), New York založil zdravotnického výzkumu a mediální společnost.


Příjemci

FDA omezuje, kteří mohou obdržet microcurrent jednotku, omezení prodeje na licencovaných lékařů nebo odborníků licenci k použití elektrické stimulace jako součást jejich praxe. Pro průměrného člověka, jediný způsob, jak koupit microcurrent jednotky je získat recept od licencovaného lékaře.