Tumor-supresorové geny a onkogeny

encyklopedie onemocnění [rodinného medicíny]
tumor supresorový gen a gen rakoviny
nádorové supresorové geny a onkogenů
Vysvětlím gen pro potlačování rakoviny a rakovinový gen.
autor: buňky, které tvoří Kyoto University Graduate School of Medicine, lékařská etika profesora Makototsukasa Kosugi
body, v případě potřeby rozdělit, ale roste, není to chaotické, byly správně ovládat Budu. Tento ovladač nepracuje správně, dochází neregulovaného růstu, na konci je smrt jednotlivce, je zhoubný nádor, jako je rakovina. Tak, aby se
nádorové supresorové genové mutace
tak, those're při brzdění jsou označovány jako „nádorového supresorového genu“, jsou známy již desítky. Je to způsobeno tím, že ti, nejčastější příčinou rakoviny dědičné (familiární nádoru (tumor nebo atribut)), je zde narozené mutace v „supresorového genu nádoru“. Vzhledem k tomu, chromozomu spojené s
z (X · Y chtít pohlavních chromozomů (nikoli výběrové kniha příjmení, atd)) jiné než chromozomů (autosomes (chcete palubní jíst)) se všemi 1 dvojic, z nichž každý je v autosomální Existují dvě stejné věci o genech. Lidé, kteří mají předispozici k rodinnému nádoru, budou mít v jednom z nich mutace. Protože je to od doby oplodnění vajec, je kopírováno na všech 60 bilionů buněk těla. Vzhledem k tomu, že jeden z těchto dvou genů je normální, funguje mechanismus potlačování rakoviny. Nicméně, v průběhu nehody stejný „nádorový supresorový gen“, že chyba kopie se stane, že 60 bilionů krát více kopií, je ta, která může být dost náhodně. V
stalo chyby kopírování buněk, neexistuje žádná funkce vůbec pro jeho „nádorového supresorového genu“, Susumidashi první krok ke snižování rakoviny.
abnormalita „supresorového genu nádoru“ je to, že se zkopíruje do všech buněk v těle, ve stejném abnormalita je zkopírován lidu spermií a vaječných buněk (s výjimkou jedné poloviny pravděpodobnosti ), Což znamená, že ústavu, která je pravděpodobně zděděná, se přenáší.
Genetické testování
Existují různé mutace, které způsobují ztrátu funkce genu. Mezi genu, i když tam je také variace směrem dozadu, pokud je mutace v lepší předtím, i když chybějící část nebo celý gen, stáváme příčina nemoci. To znamená, že vzorek z genových mutací jsou zcela odlišné od společné pro každé rodině, je obtížný úkol zjistit, zda je mutace, v níž část většího genu. Na prodej genetického testování, identifikovat mutace rodiny a vlastně první kontrola těch, kteří onemocněli (probanda), tím, že zkoumá, zda je stejná mutace přítomny také v rodině, "Diagnostika před chorobami" je možná.
familiární nádorů „nádorového supresorového genu“ je známo, že mnoho věcí, rakovinou tlustého střeva dědičná, dědičné rakoviny prsu, rakoviny vaječníků, a vícenásobné endokrinní neoplazie typu 1.
rakovina gen a rakovina
„rakovina genu“, je normální, ale my jsme různé práce, některé změny nastanou, získat nové funkce (jako je podpora proliferace) To vede k rakovině a je autozomálně dominantní stejně jako dědičný nádor způsobený mutací v genu "supresorového genu".
Protože mutace genů vyžaduje získání funkce, změny v genech způsobujících onemocnění jsou omezené a místa v genech jsou také omezená. Typickými příklady jsou mnohočetná endokrinní adenomatóza typu 2.
Níže načrtnu hlavní rakovinu, která je dědičná.