Multiple genetických onemocnění způsobených mutací (multifaktoriální dědičné onemocnění)

Encyklopedie nemocí [domácí medicíny] onemocnění způsobené mutacemi v genu
násobku (protože to děláte, je správné N chtějí nemoc)
vysvětluje onemocnění způsobené mutacemi v mnoha genů (multifaktoriální dědičné choroby)
onemocnění způsobené mutacemi v mnoha genů (multifaktoriální dědičné onemocnění).
autor: Ochanomizu University Graduate School of genetického poradenství Kurz hostujícího profesora Chiyo TsuyoshiAkira
(anti-Iretsu) do Japonska lékařských knih Taisho éry „rozštěp rtu (Shinretsu), rozštěp patra je Japonec v mnoha onemocnění u bělochů Existuje něco, co je uvedeno jako "vzácné". Současný takové plastické chirurgie nevyvíjel, v domácím porodu času tam bylo mnoho, děti s deformacemi obličeje je považován za pravděpodobně byly promítány nějakým způsobem.
multifaktoriální genetická a je
rozštěp rtu, rozštěp patra je multifaktoriální dědičné onemocnění. Toto onemocnění je to jasně dědičné onemocnění, protože to je, když rodina studium rozhodně rodina v integrovaném odporu (které se objevují se soustředit na určité rodiny), se neřídí zákony Mendel. Několik genů (exprese jednotlivých genů následovat mendelovské) za předpokladu, genetický jev považován expresi onemocnění synergický účinek těchto genů je určena může být popsána matematicky. Vypadat jako v celkovém kvůli slabé Účinek každého jediného genu je vyjádřena v interakci s prostředím, nyní jmenoval multifaktoriální dědičnost.
skutečné genetické onemocnění, spíše vzácné takového vedou k přímé onemocnění pouze v jednom genu abnormality jako jediný abnormalit genu, mnoho onemocnění souvisí s několika geny onemocnění. V tomto smyslu lze říci, že vícefaktorové genetické choroby jsou srdcem dědičných onemocnění. Jako příklad
familiárních nádorových a civilizačních chorob
multifaktoriální genetický model, je rakovina názvem familiární tumor (část rakoviny prsu a tlustého střeva). Příčinou rakoviny je způsobeno tím, že gen rakovina, která řídí růst buněk zahájila abnormální růst, ale ne okamžitě útočit jen proto, že tam je porucha v genu rakoviny. I když dojde k selhání v genech rakovinných dědí z rodičů, ztráty a genů mutací, způsob poprvé vychází z prekancerózní stav na karcinogenezi a byla objasněna souběžné abnormality jiných genů.
onemocnění souvisejících s životním stylem a ústava onemocnění, tím vyšší je věk nástupu nemoci povedou k Tímto způsobem onemocnění při společném působení řady genů a faktorů životního prostředí. Cesta, která vede k nástupu
multifaktoriální dědičné onemocnění směrem k prevenci
začátku jsme byli docela vyřešena pomocí genové výzkumu. Zejména SNP (jednonukleotidový polymorfismus (Takei)) je polymorfizmus genu označován jako (původní funkce, ale stále mnoho neznámých bodů sama o sobě geny nemají vyjádřit poruchu) je specifická kombinace, život bylo zjištěno, že v souvislosti s výskytem onemocnění a k léčbě citlivosti a vedlejších účinků souvisejících nemocí.
SNP inspekce našla náchylnou populaci v nemocí souvisejících s životním stylem na genetického screeningu, o zlepšení života a snaze zabránit nástupu jsme se aktivně studovány s cílem poskytnout kombinovaný míru zdravotní péče na konstituci jedince Budu. Pro SNP zkoumání genu je relativně jednoduchý, jako jsou spotřebitelé existuje hnutí pokusit se budou moci objednat přímo na inspekční společností bez zásahu zdravotnického zařízení v Internetu.
Nicméně, tito jsou používány nebo se často provádí při průchodu pod očima sítě zákona o léčivech, která byla zaručena bezpečnost a účinnost o klinickém vyšetření a léky, výzkum je dostatek údajů uskutečněné , Není mnoho věcí, které jsou levné. I když jsme se pustili do opatření v každé zemi, protože věc, o jejich nenahraditelné zdraví, úsudku a že každý občan studovat základy lékařské genetiky, po konzultaci s lékaři a odborníky (klinické genetiky, genetické poradci) Je důležité udělat.
jako genetický screening je onemocnění souvisejících s životním stylem (obezita, diabetes, vysoký krevní tlak, kardiovaskulární choroby, atd.) a rakoviny (familiární nádorové, jiné rakoviny) je předmětem.