První příznaky ALS

amyotrofická laterální skleróza, více obyčejně známý jako ALS nebo Lou Gehrig nemoc je progresivní onemocnění, které napadá nervové buňky v mozku a míše. Neexistuje žádný lék na tuto nemoc, a to se nakonec vést až k úmrtí. ALS asociace odhaduje, že 5600 nových případů ALS je určil jako každý rok ve Spojených státech. Ačkoli závažnost časné příznaky tohoto onemocnění se může lišit od osoby, většina zažít mnoho ze stejných symptomů. Brnění a necitlivost

Jeden z nejčastějších příznaků hlášených mnoho pacientů s diagnózou ALS je brnění nebo pocit necitlivosti v končetinách. K tomuto problému obvykle dochází v konečcích prstů na rukou a nohou. Je důležité pochopit, že prostě zažívá brnění nebo znecitlivění není nutné znamená, že osoba se vyvinula ALS. Existuje několik dalších otázek, které mohou způsobit stejné pocity, včetně skřípnutí nervu způsobené herniated disku, Vitamin B-12 nedostatky, nebo dokonce extrémní stres.
Svalové křeče a záškuby

Svalové křeče, je velmi časté u pacientů s ALS. Lékaři se domnívají, že křeče způsobuje svalovou únavu, jakož i spasticity nebo stažení svalů. Jak nemoc postupuje, že svalové křeče mohou být velmi bolestivé. Spolu s křečemi, mnoho zkušeností svalové záškuby. Toto je nedobrovolný sevření svalu způsobené podrážděné nervy. Záškuby není bolestivé, ale může být velmi nepříjemné, zejména v noci, kdy se narušuje spánek.
Svalová slabost

Svalová slabost je pravděpodobně jedním z nejznámější příznaky ALS. Svalová slabost obvykle začíná v jedné části těla, jako jsou paže nebo nohy. Jak více svaly jsou postiženy, bude slabost šíří do celého těla. Vzhledem k tomu, svaly začnou atrofie, pacient může všimnout nešikovnost při chůzi, což může způsobit zvýšené incidentů zakopnutí a pádu. Zvedání a sbírat předměty bude obtížné, když se svaly paží a rukou se ovlivněny.
Nezřetelná řeč nebo Thick
neurony

motoru jsou buňky nacházející se v mozku, mozkového kmene a míchy a slouží jako komunikační systém mezi nervy a svaly. Horní motorické neurony ovládat funkce horní části těla, jako je mluvení, polykání a zamrkal očima. ALS postihuje horní i dolní motorické neurony. Při zasažení horní neurony začnou zhoršovat a pacient začne mít potíže s řečí a polykání.
Nekontrolovatelné Období smíchu nebo pláče

pacientů s ALS může dojít období nekontrolovatelné pláče či smíchu. Tyto výbuchy nemají vylíčit své aktuální emoce. Místo toho, jsou epizody způsobeny poškozením horní motorické neurony. Za normálních okolností, ti, kteří trpí větší degeneraci na horní motorické neurony oproti nižší motorické neurony náchylnější k těmto výbuchům. I když tyto emoce nejsou spojeny s depresí, někteří lidé mají prospěch z užívání antidepresiv pro kontrolu těchto situací.