Vysvětlení onemocnění ALS

amyotrofická laterální skleróza je často zkrácen k ALS nebo tzv. Lou Gehrig nemoc na počest amerického baseballového hráče, který podlehl na to v roce 1941. Neurologické onemocnění je progresivní, chronické a nakonec fatální. Popis

ALS dochází, když nervy odpovědné za koordinaci, jak fungují svaly pomalu umírá. V důsledku toho se svaly postupně slábnou a zhoršovat.
Způsobuje

Asi 10 procent případů ALS jsou dědičné a díky genové mutace. Další podezření příčiny patří abnormálně vysoké hladiny glutamátu mozku chemické a porucha imunitního systému, která způsobuje, že k útoku zdravé buňky.

Příznaky

ALS obvykle stává patrný v nohou, rukou a údů, než se rozšíří po celém těle. Počáteční příznaky patří křeče, slabost, nezřetelná řeč a obtížnost footdrop (zvedání prsty a přední část nohy). To v konečném důsledku může způsobit celkovou paralýzu.
Incidence

National Institutes of Health odhaduje, že 20.000 lidí ve Spojených státech mají ALS, s 5000 nových případů diagnostikována každým rokem. Připadá muži častěji než ženy a obecně ve věku mezi 40 a 60.
Komplikace

pacienti s ALS může vyvinout takové komplikace jako demence, dýchací potíže, dehydratace a podvýživa. Většina zemře selhání dýchání do pěti let od prvních příznaků.