Jak pečovat o někoho s spinální muskulární atrofie

Jeden z každých 6000 dětí se narodí s spinální muskulární atrofie, nebo SMA. To je číslo jedna genetická zabijákem dětí mladších 2, ale může postihnout osoby v každém věku a pohlaví. Nemoc ničí nervy, které řídí dobrovolný pohyb svalů. To výrazně omezuje schopnosti lidí chodit, polykat, procházet a držet hlavu nahoru. Postupujte podle následujících kroků k péči o někom s SMA. Pokyny
1 zdroje

k dispozici přes rodiny s SMA webové stránky, které vám pomohou lépe pochopit onemocnění. Nemůžete začít pečovat o své dítě, pokud jste se vyrovnali s následky SMA.
2

Podle vašeho dítěte vedení. SMA je fyzický handicap. To nemusí nutně mít vliv na dítě citově nebo kognitivně. Nechte své štěstí chytat.
3

Ocení dobré momenty. To může být menší vítězství, nebo možná vaše dítě baví na počítači v noci. Ať je to cokoliv, hodnoty a ocenit její úspěch u žít život, jak nejlépe své schopnosti.
4

doufat a aby vaše dítě vidět, že naději. Není nic horšího, než vidět své dítě v bolestech, nebo na nemocničním lůžku. Ale je třeba, aby naděje naživu a ať tě vidím úsměv přes svůj strach.
5

Užijte si vaše dítě úspěchy, jako byste nějaký druh úspěchu. Možná nebudete moci chodit, ale ona může být nejzábavnější kluk víš. Oddejte se tomuto.
6

mluvit s ostatními rodiči SMA. Je třeba, aby se stal odborníkem na zdravotní komplikace, vybavení a možnostech léčby. Použití dalších rodiče jako cenný zdroj jsou.
7

Udělejte si čas pro sebe. Poslední věc, kterou SMA myslí rodiče o tom je sami. Ale je důležité, že děláte věci, které baví. I když je to dvouhodinová rande, dostat ven. Pokud jste se postarat o sebe, můžete lépe starat o své dítě.