Způsoby, jak určit genetických chorob v časných embrya

Genetické testování je nabízena ženám obecně po 10. týdnu jejich těhotenství. Pro páry potýkají s vyšším rizikem, které mají dítě s genetickou poruchou, preimplantační genetická diagnostika je k dispozici prostřednictvím in vitro fertilizace (IVF) na obrazovku embryí před implantací. Genetické poruchy

Genetické poruchy se dědí z jednoho genu, chromozomu chybějícím, extra nebo poškozené chromozomu a multifaktoriální z kombinace genetických a environmentálních faktorů.
Preimplantační genetická diagnostika (PGD)

PGD je postup k dispozici pro páry IVF, kde je jedna buňka odebrána z embrya před implantací v pacientky. DNA z buňky se analyzují v laboratoři a screening genetických poruch.

Výhody PGD

recesivní a dominantní pohlavně vázané poruchy, poruchy jednoho genu a chromozomální přestavby jsou identifikovány pomocí PGD. Pro páry nesoucí pohlaví vázané nebo poruchy jednoho genu, které se chromosomálních poruch a žen nad 35 let, mohl PGD být prospěšné v jejich snaze mít dítě.
Genetické poradenství
< p> Genetické poradci jsou školeni v oblasti genetiky a může pomoci párům posoudit jejich riziko, že dítě s genetickou problému na základě rodinné anamnézy a výsledků zkoušek.
Warning

Váš lékař vám pomůže určit, které genetické screeningové testy jsou vhodné před a během těhotenství, na základě vašeho konkrétního případu a jak ji vykládat žádné výsledky testů.