Šance mít dítě s Downovým syndromem

Jonathon Langdon Down byl první lékař určit Downův syndrom, který způsobuje mírné až těžkým mentálním a tělesným postižením. Jedná se o genetické onemocnění způsobené, když buňky v embryu rozdělit nesprávně a vytvořit třetí chromozomu 21. páru. Downův syndrom je také nazýván trisomie 21. To se objeví v jednom z každých 800 živě narozených dětí. Typy

Downův syndrom může být buď úplné, což znamená, každý 21. chromozomu v těle má zvláštní chromozóm, nebo to může být mozaika, kde jen některé chromozómy další chromozomu 21. páru.
Typy

Nejvzácnější druh Downovým syndromem je translokace trisomie 21 a nastane, když část jednoho 21. chromozomu se váže na jiný chromozom nebo přemístí.

časový rámec

Ženy do 30 let méně než jeden v 1000 šanci na početí dítěte s Downovým syndromem, ale šance zvýšit, když věkem ženy. Do 40 let, je tento poměr jedna 105 a stoupá až do jedné v 12. roku svého věku 49 let.
Úvahy

Zatímco ženy s pokročilým věkem matky ( větší než 35), je větší pravděpodobnost počít dítě s Downovým syndromem, více dětí s Downovým syndromem se rodí mladší ženy, protože více mladých žen než u starších žen má děti.
Prevence /Solution

V roce 2009, není prevence pro Downův syndrom, ale pro ženy ohrožené věku nebo genetické faktory, prenatální testy jako choriových klků (CVS odběru), perkutánní pupečníkové odběr krve (PUB), nebo jsou k dispozici amniocentesis mezi 10 a 18 týdnu těhotenství určit, zda dítě má Downův syndrom.