Fakta o retinoblastom syndromem

Retinoblastom syndrom postihuje retinoblastomem gen. Tento gen je lokalizován na chromozómu 13, a obvykle se projevuje jako abnormalitou jednotlivce. Nicméně, tam jsou také pacienti, kteří prezentují žádné příznaky, nebo mají jen jeden symptom. Retinoblastom

Retinoblastom je druh rakoviny, která postihuje především vaše oči. To je nejčastější u dětí. Onemocnění má také vysokou rychlost vulkanizace. Děti s podmínkou, často související problémy, jako je mentální retardace a obličejové abnormality.
Abnormality

syndrom se projevuje jako typ abnormality v těle, jako je asymetrie v obličeji, příliš širokého nosu, je kratší než průměr krku, větší-než-průměrné uší.
retardace

Mentální retardace je běžné případy retinoblastomu syndromu. Tito pacienti vykazují špatné motorické funkce a nižší než průměrná inteligence, nebo IQ.
Diagnostika
Lékaři

diagnostikovat retinoblastomem syndrom u dětí s alespoň tří příznaků . Vypadají na tři rysy známky deformace, také známý jako dysmorphic funkcí.
Prevalence

Podle "Příručky dětské onemocnění sítnice," retinoblastom syndrom je běžný v USA než v Evropě, s 11 dětí narozených s nemocí z 1 milionu. Kniha také uvádí, že téměř 95 procent všech případů je diagnostikováno dříve než se dítě otočí pět.
Léčba

retinoblastomu syndromu tradičně spoléhá na plaku radioterapii. To byl schválen k léčbě dětí od 16 měsíců věku.