Jak test Huntingtonovou chorobou

Huntingtonova nemoc je genetická porucha, která se obvykle projevuje kolem středního věku. To způsobuje, trhavé mimovolní pohyby, nezřetelná řeč a potíže při žvýkání a polykání. To také způsobuje kognitivní a psychické příznaky, jako je úzkost, deprese, snížení afektu a neschopnost uznat negativním jevům, jako je hněv, strach a smutek. Pokyny
1

Získejte fyzikální vyšetření. K tomu obvykle dochází v případě, že jsou příznaky, které vedou k obavám, například u pacientů s nekontrolovatelné pohyby, nejistá chůze, nebo nezřetelná mluva. Na základě neurologického nálezu testů, jako lebeční CT nebo MRI může být provedena.
2

Získejte psychologické vyšetření. To je důležité pro ty, vykazuje určité symptomy, které by mohly souviset s Huntingtonovou chorobou eliminovat jakékoli jiné příčiny příznaků.
3

testování. Existují genetické krevní testy, které lze provádět i na lidi, kteří nevykazují žádné příznaky tohoto onemocnění. To by počítat počet opakování v genu nemoci Huntingtona a určit, zda pacient nemá provádět rozšířené kopii genu a nikdy se objeví příznaky nebo pokud je pacient pozitivní a přináší, a bude rozvíjet onemocnění. Pozitivní nosič má 50 procentní šanci předáním svých dětí.
4

projekce. Tam je další typ testování tzv. embryonální screening. To umožňuje Huntingtonova choroba nosiče nebo osobám ohroženým smluvní zvážit možnost potratu, pokud dítě je pozitivní, je-li tato možnost je pro ně přijatelné. Embryonální testování může být provedeno in vitro fertilizace před implantací embrya.