Jak provést Hodnotit Asymetrie v genomů

genom obsahuje všechny biologické informace potřebné k budování a udržování živého organismu. To je obvykle přítomen ve formě deoxyribonukleové kyseliny nebo DNA, které se dále člení na jednotlivé jednotky zvané geny. DNA replikuje a umožňuje přesné kopie v průběhu buněčného dělení. Gene duplikace pomáhá přenosové funkce a charakteristiky, nové generace. Nicméně, může být míra duplikace být také asymetrické. To vede k vývoji nových funkcí a vývoj. Hodnotit asymetrie se často vyskytuje volně v přírodě, ale můžete také prokázat postup v laboratoři s použitím buněčných linií. Věci, které budete potřebovat
lidských buněčných linií fibroblast
Údržba střední
gama a UV záření Zdroj
Odstředivka
inkubátor
PBS
Zobrazit další instrukce

1

Inkubujte lidské linie fibroblast buněk v médiu obsahujícím chemických látek, jako tymidinu, penicilin, glutamin a fetálního bovinního séra při teplotě 37 stupňů Celsia v inkubátoru komoře s 5 procent oxidu uhličitého.

2

vystavit buněčné linie ke zdrojům světla s gama a UV záření po dobu 30 minut. Umístěte buněčné linie zpět do inkubátoru po dobu 18 až 24 hodin.
3

Zkontrolujte suspenze buněčných kultur v čerstvém růstovým médiem a inkubuje se opět jednu nebo dvě hodiny v inkubátoru.

4

alkalické sacharózy sedimentační metodu studovat stabilitu a strukturu DNA. Zředí buňky v 20 objemech PBS a odstředí při 1000 otáčkách za minutu po dobu čtyř minut při úhlu 4 °. Roztok se míchá s hydroxidem sodným a chloridu sodného, ​​poté identifikovat DNA růstové fáze a struktury pro případné změny.