Vioxx a nežádoucí účinky

Vioxx je značka pro nesteroidními protizánětlivými léky, vyráběné společností Merck. Rodové jméno je rofekoxib, a to je také uváděn na trh jako Ceoxx a Ceeoxx. Vioxx získal schválení FDA v roce 1999 jako bezpečný a účinný lék, a to bylo předepsán k léčbě chronické a akutní bolesti, osteoartheritis a dysmenorea. V roce 2004, Merck dobrovolně stáhl Vioxx z trhu z důvodu vývoje a dramatické negativních vedlejších účinků spojených s dlouhodobě vysokých dávek použití, zejména kardiovaskulárních příhod, jako je srdeční infarkt a mrtvice. Studie VIGOR

Studie z roku 2001 známý jako VIGOR (Vioxx GI Výsledky Research) zjistil, že Vioxx pacienti byly na podstatně vyšší riziko srdečního infarktu a mozkové mrtvice než u pacientů, kteří užívali léky na bolest, jako naproxen, tento rozdíl se objevil po Asi dva měsíce po zahájení léčby. Vioxx pacienti čelí asi čtyřikrát riziko srdečního infarktu jako ty na naproxen, ale neměli čelit značně odlišný úmrtnosti.
APPROVe Studijní

v roce 2004, APPROVe (adenomatózní polyp Prevence On Vioxx), studie naznačila, že pacienti na Vioxx byl vyšší riziko srdečního infarktu a mozkové mrtvice ve srovnání s pacienty na placebu. Pacienti Vioxx stál téměř dvakrát vyšší riziko srdečního infarktu jako u pacientů na placebu. Neměli výrazně vyšší míru úmrtnosti, nicméně.
Jiné studie

Další studie prováděné a financované společností Merck zjistil, že Vioxx pacienti čelí až sedm nebo osmkrát riziko kardiovaskulárních příhod než ty umístěné na placebo.
FDA Závěr

FDA analytici k závěru, že v roce 2004 Vioxx způsobil infarkt a mrtvice u mnoha pacientů, a to až do 40 procent z těchto případů byly fatální. Jako výsledek, Merck dobrovolně stáhl Vioxx z trhu.
Další studie

2006 studie z "Journal of American Medical Association" nalezeno zvýšené riziko onemocnění ledvin a srdce, arytmie spojené s užívání Vioxx.