Pros &nevýhody gelové elektroforézy

Gelová elektroforéza se používá k oddělení molekul založených na molekulové hmotnosti a náboje. Deoxyribonukleové kyseliny (DNA), ribonukleová kyselina (RNA), a proteiny mohou být odděleny pomocí gelové elektroforézy. Agarózy a polyakrylamidovém jsou nejčastější materiály používané pro vytvoření gelu. Historie

Gelová elektroforéza byla poprvé představena v roce 1930. Během 1960 a 1970, byla většina technik pro separaci DNA a proteiny, vyvinutý
Výhoda:. Detekční limity založené na velikost

Většina DNA, RNA a proteiny být detekovány pomocí gelové elektroforézy, bez ohledu na jejich velikost. Koncentrace matrice gelu je předem vybrán snadno oddělit molekulu zájmu na základě předpokládané velikosti
Výhoda:. Výchozím materiálem

velké množství výchozího materiálu není nutná pro gelovou elektroforézou. Například, pikogramy DNA detekována pomocí elektroforézy
Nevýhoda:. Obtížně získal vzorky

Jakmile vzorek byl spuštěn na gel, je možné se vzorek extrahuje z gelu pro další analýzu. Nicméně, to je téměř nemožné získat veškerý materiál v původním vzorku
Nevýhoda:. Škodlivých látek

třeba dbát při nakládání s materiály použité gelové elektroforézy . Například, ethidium bromid běžně používá v elektroforézu DNA gelu, a je známo, mutagen.