Kyoto a kol., New terapeutická činidla vyvinout atopie určenou pro svědění

Atopická dermatitida je porucha kožní bariéry, svědění, ekzém kožní onemocnění hlavní znak, opakovaně zhoršit chronické zotavení , dala nepříznivý vliv na pacienta a kvalitu života svých rodin (QOL). Dále, výskyt svědění v pacientů s atopickou dermatitidou bylo hlášeno interleukinu -31 až (IL-31) je zapojen prostřednictvím IL-31 receptoru, svědění, kde IL-31 cílené bylo očekáváno strategie léčby.

Research Group of Kenji Kabashima Graduate School of Medicine, prof z Kyoto University, Kyushu University, Tokyo Teishin nemocnice, Německu, Spojených státech, Velké Británii, ve spolupráci s výzkumnými ústavy v Polsku, jako lék na atopické dermatitidy se týká proti IL-31 receptoru, humanizované monoklonální protilátky nemolizumab na vývoj, bezpečnost a účinnost, fáze se provádí II nadnárodní studie zkoumající takové optimální dávkování. V důsledku toho byla potvrzena účinnost proti klinických symptomů a svědění v anti-IL-31 protilátky.

výzkumná skupina, atopická dermatitida pacienta z přípravku k zevnímu použití s ​​dostatečným terapeutického účinku Nelze středně získá ve 264 lidí s těžkým, jako jsou masti, čtyři nemolizumab (0,1, 0,5, 2,0 mg /podáván kg každé 4 týdny, byli náhodně rozděleni do jedné asi 50 osob na 2,0 mg /kg podávaných každých 8 týdnů) a placebo (každé 4 týdny). Která skupina byla také subkutánně přes drog placeba 12 týdnů.

Primární koncový bod, při které 12 při týdny svědění VAS1 (vizuální analogové stupnice) rychlost změny, Nemolizumab testované skupině (0,1, 0,5, a každá 2,0 mg /kg, 4 týdnů podávání), -43.7 %, - 59,8%, - bylo potvrzeno 63,1% zlepšení. Že došlo k výraznému zlepšení s ohledem na -20.9% ve skupině s placebem. Sekundární koncové body 12 týdnů při EASI2 (ekzém oblast a Severity Index) je rychlost změny, pokud jde o -26.6% ve skupině s placebem, respektive -23,0% pro každou skupinu v nemolizumab administrativní skupiny, - 42,3%, a - 40,9%, podíl pacientů, zlepšení více než 2 body sIGA3 bylo pozorováno, zatímco 10,5% ve skupině s placebem, 13,8% pro každou skupinu nemolizumab administrativní skupiny, 37,5%, byl 25,1 procent. Navíc při hodnocení ze strany papírenského elektronické verzi doplňku (Dodatek), měřiče aktivity, které byly hlášeny nárůst celkové doby spánku nemolizumab.

Kromě toho jsme také zkoumala spánku pacienta pomocí Akuchinogurafu. Poté, po jednom týdnu podávání anti-IL-31 receptoru neutralizační protilátky, čas od implantace do nástupu spánku, je rychlejší, asi 15 minut ve srovnání s placebem, že byla zvýšena o přibližně v době, kdy spát 20 minut , Kromě toho bylo také potvrzeno, že čas, že spánek je 40-50 minut déle ve srovnání s placebem po podání tří týdnů. Podle

Nemolizumab od svědění potlačení bylo potvrzeno, že bylo prokázáno, že IL-31 hraje důležitou roli při svědění způsobené atopickou dermatitidou. V budoucnosti, kontrola IL-31 je potenciálně pomoci nových terapeutických prostředků a QOL zlepšení atopické dermatitidy se očekává. (Editoři: Keio Rokuro)

■ článků, schizofrenie úspěchu, Kyoto University v očekávání obnovy RIKEN kol myš kognitivní funkce na novou léčbu z iPS buněk bariérové ​​modelu hematoencefalické z úspěch, Kyoto University, et al přípravy, objev · AI je podpora pacientů s diabetem chování pacienta, že tolerance stresu akvizice dědí potomků v generaci mateřské „konzultace pozastavit“ předvídání a kognitivně behaviorální terapie je vážná deprese ve skutečnosti tam Kyoto University analýza