Encyklopedie nemocí [domácí medicíny] použtých barvení a tkaní chcete onemocnění chromozomálních abnormalit na další nemoci chromozomální abnormality. autor: To je problém s počtem a strukturou Niigata University School of Medicine, pediatrie, docent Takehiro Kobayashi jakékoliv onemocnění nebo vrozenou chromozom, je to, co ukazují celou řadu příznaků, pro které. Je zaznamenáno u 1 ze 160 novorozenců. Existuje pluralita a aneuploidy jako abnormality čísel. ploidie je normální, že má více

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] nyní, nemoc nyní by se měl starat, nemoc teď by měli být opatrní, pro onemocnění by měli být opatrní Vysvětlím to. autor: Epidemie Niigata University lékařů a zubních lékařů nemocnice režiséra Kiyoshi Uchiyama spalniček (stroje) (spalničky) celostátní spalničky se stala problémem. Neexistuje žádná metoda léčení, jako je tato, je spalničky, ale přibližně jeden měsíc až do doby zotavení z infekce, aby se dostanou do imunodeficientního stavu, bude

onemocněním Encyclopedia [domácí medicíny] dětí nemocných nemocných dětí. autor: dle Niigata University lékařů a zubních lékařů nemocnice režiséra Kiyoshi Uchiyama zdraví srdce a životního stylu: Vzdělání, kultury, sportu, vědy a technologie o „šetření o zdraví a životním stylu studentů srdce (2003)“, low zdraví střední škola a starší studenti středních škol mysli má špatnou životní styl, vysokou střední školu a studenty vyšších ročníků středních škol zdraví srdce zvrátit a má výsledek, že do

vysvětluje nemoc encyklopedie [domácí medicíny] hvězdy Ji Weber syndrom Sturge-Weber syndrom Sturge-Weber syndrom. autor: Kurume University School of Medicine komentářem science skin docent Shinichiro Yasumoto Sturge-Weber syndrom (sloupec) Sturge-Weber syndrom je jedním z syndromu névus, výskyt je asi 1 milion lidí Je považována za jednu osobu. Genetická predispozice nebyla prokázána. narodil (osít nonan) kůže a mozku mater pia obličeje, cévnatky (osít kontext) v oku je onemocnění, které

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] Rekkuringuhauzen připínáček Recklinghausen nemoc Recklinghausen nemoc. autor: Kurume University School of Medicine komentářem science skin docent Shinichiro Yasumoto Recklinghausen nemoc (sloupec) Recklinghausen nemoc je jedním z syndromu névus, dominantní dědičnost (dominantní dědičnost) Je to vrozená onemocnění, která ukazuje formu. Četnost výskytu v Japonsku je považována za 1 z přibližně 3000 lidí. Bylo prokázáno, že se vyskytuje s genetick

tuberózní skleróza. autor: komentování Kurume University School of Medicine dermatologie docent Shinichiro Yasumoto tuberózní sklerózy (sloupce) tuberózní skleróza je jedním ze syndromu névus, dominantní dědičnost (dominantní dědičnost) Nemoci ukazují nemoc. Četnost výskytu v Japonsku je považována za 1 z přibližně 10 000 lidí. Bylo prokázáno, že se vyskytuje buď v genetické abnormalitě chromozomu 9 nebo chromozomu 16. Při této nemoci se vyskytují různé léze, příznaky se liší v závislosti na

prevenci onemocnění Encyclopedia [domova medicíny] virové infekce Commerce preventivní prevenci infekce virem virové infekce. autor: na Fujita Zdraví University komentářem prevence profesora pediatrie Kizo Asano virové infekce (sloupce) virus je velmi malý patogenní mikroorganismy, aby se jejich vlastní potomstvo není-li buňka druhých Neudělám to. Na druhou stranu, bakterie i bez buněk jiných, pokud existují živiny mohou dělat potomky. Spalničky jsou známá místa (stroje), zarděnky (zarděnk

vysvětluje nemoc encyklopedie [home medicíny] trisomie trisomie trisomie . autor: Existuje podle Niigata komentářem School of Medicine, pediatrie, docent Takehiro Kobayashi trisomie (sloupec) které buňky homologní chromosom od otce od matky jsou dva i (1 pár), To se nazývá homologní chromozom. Fáze trizómií co stejný chromozóm v jediný extra, nazývá monosomii ty, které nemají dostatek single. Například, 21 trisomie spočívá v tom, že existují 3 chromozomy 21. Trizomie nebo monosomie v každém

encyklopedii onemocnění [rodinného lékařství] směje Kei drobné vady drobné vady. autor: komentování Niigata University School of Medicine, pediatrie, docent Takehiro Kobayashi malé vady (sloupec) malformace se rodí z abnormality ve tvaru varhan. Je klasifikována jako velká malformace a malé malformace. Large malformace než ty závažné, aby se lékařské nebo kosmetické problémy, rozštěp patra (to je Iretsu) a multi-finger (plus), jako je pravda. Naproti tomu malé vady méně má být zdravotní pr

chromozom. autor: Jako Niigata komentářem School of Medicine, pediatrie, docent Takehiro Kobayashi chromozómu (sloupec) dítěte tvář a postava se podobá rodiči, označované jako genetický fenomén, v němž je mateřská společnost znaku přenáší na dítě Budu. Lidské tělo není tvořena asi 60000000000000 buněk, je Některé z jádra každé buňky obsahuje deoxyribonukleové kyseliny (DNA) je. DNA je jako dlouhá nit a tam jsou šifry pro tvorbu proteinů. Část DNA nezbytná pro produkci určitého proteinu se na

vysvětluje encyklopedii onemocnění vyrobený [domácí medicíny] ohledu na to, copy Keyu Matanaru PKU Matanaru PKU. autor: komentování Sendai městská nemocnice pediatrické lékařský ředitel Toshihiro Oura Matanaru PKU (sloupce) Dámské fenylketonurie je náchylný k samovolnému potratu a těhotenství, také vysoká frekvence u dětí, které se narodili mentální retardace, zakrnělý růst, jsme zjistili, že fúze a srdečních vad. To je z důvodu vysoké koncentrace fenylalaninu v mateřské krvi je způsobena

von Willebrandova choroba. autor: popis Aomori Prefectural Central Hospital pediatrie náměstek Yoshihiro Takahashi Hirosaki University Graduate School of Medicine pediatrie prof Etsuro Ito von Willebrandova choroba (sloupec) von Willebrandův faktor (vWF) , kdy destičky dodržovat podkoží vaskulární endotel krvácení místě, funguje jako adhezní molekula. Také mají úlohu jako nosný protein pro koagulační faktor VIII je přítomen stabilní v plazmě (finální). von Willebrandova choroba (VWD) je vroz

kostní nádor, který se vyskytuje v kostní nádor děti, které se vyskytuje v tipy nádoru děti, které se vyskytují děti [lékařství Home] Encyklopedie nemoci, která se vyskytuje u dětí. autor: rozdíl mezi Mie University School of Medicine ortopedické profesora Akirahiro Suto komentářem kostní nádor, který se vyskytuje u dětí (sloupec) Ewingův sarkom (sarkom) Ewingův sarkom a osteosarkom je v Ewingův sarkom, a skutečnost, že věk výskyt může být viděn mnoho v době kratší než 5 let na 20 dospíva

regurgitace nefropatie. autor: podle zpětnému toku moči do ledvin ze strany Kansai Medical University pediatrie samozřejmě komentářem profesora Kazunari Kaneko regurgitace nefropatie (sloupce) vezikoureterálním refluxem, co se stane, je porucha v ledvinách To je nazýváno nefropatie zpětného toku. Říká se, že světlo je také součástí a se vyskytuje asi u jedné třetiny pacientů s refluxní vezikoureterálního věc. Jako příčiny, může to způsobit infekce močových cest opakovaně již jsou považovány

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] poklesem močového měchýře močového traktu regurgitace vezikoureterálním refluxem vezikoureterální refluxu. autor: Kansai Medical University pediatrický laboratoři profesora Kazunari Kaneko komentář vezikoureterálního zpětného toku (sloupci) moč v ledvinách, ale hromadí v močovém měchýři přes ureter , vzhledem k močovodu a močového měchýře na kloubu (kloub) abnormality, moči opět močovodu nahromaděné v močovém měchýři, a dokonce i fenomén zpět d

IgA nefropatie. autor: komentování Niigata University lékařů a zubních lékařů nemocnice režiséra Kiyoshi Uchiyama IgA nefropatie (sloupce) IgA nefropatie je nejčastěji vidět mezi nefritidy a nefrotického syndromu, který se nachází ve škole vyšetření moči , Počítání poloviny chronické glomerulonefritidy (dětské dyspepsie) u dětí. Klinické příznaky jsou téměř žádná, často jsem objevil náhodou ve škole vyšetření moči, možná zjistíte, jak je nefrotický syndrom a chronické selhání ledvin. U dětí

onemocnění Genki jiten [Hlavní の lékařství] jo-u DomNode- san ki san ka san SE san ご ki ゅ YUŽÍVÁNÍ い shi ki ゅ u ta い ji san え san roztok i po infekci akutní Mi glomerulonefritida řešení i po infekci akutní Ito koule nefritida zu ni ~ te ilustruje shi Masu. autor: Niigata University Medical a Dental School Cong co nemocnice děkan v Mount St. řešení i bakteriální infekce akutního Shito glomerulonefritida の komentářem (U ra Rousseau) Japonsko wo obsahující む vyspělé země で wa, hygiena の zlepš

posturální proteinurie. autor: Niigata University Medical a zubní komentářem generálního nemocnice Pediatrics přednášející Yohei Ikeju posturální proteinurie (sloupce) posturální proteinurie, proteinurie během dvou hodin, pokud se zbytkem ve fyziologické proteinurie zmizí, mnoho vidět v růstu dětství, není nemoc. V mnoha případech zmizí spontánně kolem puberty a renální funkce není narušena. Ve škole vyšetření moči, asi 70% u nalezen abnormální proteinurie jen diagnostikována posturální prote

encyklopedie nemoc [rodinného lékařství] Jinfuzen selhání ledvin selhání ledvin. autor: vylučování, jako je Niigata University lékařů a zubních lékařů Obecný popis nemocničních pediatrie asistent Toshiaki Suzuki selhání ledvin (sloupec), zbytečné plýtvání funkce ledvin se snižuje a voda již nemůže být dostatečně Stav se nazývá selhání ledvin. Je-li funkce ledvin stává stejnou nebo méně než polovinu, poruchy růstu a anémii, jde o fúze a abnormality kostí, na konečný stav, uremia (urémie)

vysvětluje nemoc encyklopedie [domácí medicíny] nefron nefron nefronu. autor: Niigata University Medical a zubní komentář k General Hospital of Pediatrics, asistent profesora Toshiaki Suzuki nefronů (sloupec) jednu ledvinu, můžeme z malého ledvině každého z přibližně 100 milionů kusů. Tato malá ledvina, která je jednotkou tvořící ledvinu, se nazývá nefron. Nefron je tvořen glomerulemi (cisternae) a jejich následnými dlouhými tubuly. Krev nejdříve proudí do glomerulu, což je kapilární blok