Charakteristika Obvykle dědí z matky

Mateřské geny jsou zodpovědné za předávání mnoho vlastností na potomstvo. Více než 60 Poruchy a zvláštnosti pocházejí z mitochondriální DNA, který pochází výhradně z matčina vajíčka. Tyto vlastnosti lze pozorovat ihned po narození, nebo si nemusí všimnout, je na mnoho let do života dítěte. Barevná slepota

Barevná slepota je neschopnost rozlišit určité barvy nebo vnímání barev ve zvláštním způsobem. Nejběžnější forma barvosleposti je neschopnost rozlišit červenou od zelené. Další formou je neschopnost rozlišit modrou od žluté. Téměř jeden z 10 mužů, trpí nějakou formou barvosleposti, která je recesivní zvláštnost dědí z matky na syna.
Vývojové opoždění

autismus spektrum poruch nebo mentální retardace jsou dva nejčastější vývojové opoždění, které může být přenesen z matky na dítě. Syndrom fragilního X, ve kterém dojde ke změně FMR1 gen, je syndrom nejčastěji zodpovědný za těchto podmínek. Vada v tomto genu vytváří nedostatek proteinu potřebné pro jeho správnou funkci mozku. Jiné vlastnosti zahrnují hyperaktivitu, řeči /jazyka zpoždění, ploché nohy a velké čelo s předními čelisti funkcemi.

Sluchu

Ztráta sluchu je často spojena s mitochondriální DNA onemocnění. To může zahrnovat drobné problémy s jednom nebo obou uších, nebo celkové a úplné hluchoty. Ztráta sluchu nebo problémy je více pravděpodobné, pokud je matka jednání vydá sama, nebo v jejím rodinném rodokmenu. Malý vzrůst, jako je ztráta sluchu, je další z asi 60 poruch spojených s mitochondriální DNA mutace. Malého vzrůstu u dětí je opět pravděpodobnější, pokud matka nebo její rodová linie je i malé velikosti.
Malého vzrůstu

Nízký vzrůst, stejně jako ztráta sluchu, je další z 60 nebo tak poruch spojených s mitochondriální DNA mutací. Malého vzrůstu u dětí je opět pravděpodobnější, pokud matka nebo její rodová linie je i malé velikosti.
Svalová dystrofie

DMD je způsobena recesivní gen porucha, je vždy předán podle matky X chromosomu. Příznaky tohoto onemocnění se liší podle závažnosti stavu, ale mohou zahrnovat následující: mentální retardace, slinění a problémy s hrubou a jemnou motoriku. Tato porucha může někdy být viděn v časném dětství a je téměř vždy diagnostikována 6 let. DMD degeneruje tělo rychle a většina dětí jsou v kolečkovém křesle dospívání. Není tam žádný lék na toto onemocnění.