Třístranné retinoblastom Studie

třístranné retinoblastom je rakovina, která postihuje děti v kojeneckém věku. To začíná jako bilaterální retinoblastomem, rozvoj zhoubných nádorů na sítnice očí, a rozvíjí se projevy třetí nádoru, nitrolební nádor na mozku v blízkosti buď hypofýzy nebo epifýzy. Studie ukázaly, že onemocnění dětí umírá z rozšíření dvoustranné retinoblastomu před intrakraniální nádor se vyvíjí nebo je diagnostikována, a po intrakraniální nádor nachází, může být jedním ze života na osm měsíců. Hodnocení nádorové progrese

Publikováno v časopise American Journal of Roentgenology, lékaři z oddělení Duke University Medical Center v radiologie, pediatrie a patologie dokončil studium v ​​roce 2003 zhodnotí progrese nádoru u dětí s třístrannou retinoblastomem. Bylo zjištěno, že děti obvykle diagnostikována na čtyři měsíce věku s bilaterální retinoblastomu, zatímco třetí nádor uvnitř lebky neprokázal až do asi 21 měsíců věku. Dále byla zveřejněna odrazuje fakt, že fatální metastázy nebo šíření rakoviny do páteře a blány obklopující mozek, došlo před třetí nitrolební nádor ještě vyvinuty nebo by mohly být vidět na radiologické prověřování. Tato studie naznačuje, že účinná léčba trojstranné retinoblastomem vyžaduje úzkou hodnocení metastázy.
Rozdíly v intrakraniálních nádorů lokalitách

Publikováno v lékařském časopise Cancer v roce 1999, od radioterapeutů kardinál Bernardin Cancer Center a Ronald McDonald Dětská nemocnice v Maywood, Illinois, studoval v případě, že účinky léčby se lišily podle umístění intrakraniálního nádoru. Prozkoumali 94 případů trojstranné retinoblastomem. Ve všech případech, intrakraniální nádory vyvinula v jeden supraselární regionu, který zahrnuje oblast hypofýzy a oblasti zahrnující mozku šišinku. Ačkoli supraselární nádory prezentovány až 23 měsíců dříve, než pineal nádorů, průměrná míra přežití po stanovení diagnózy byla stejná, osm měsíců s léčbou a jeden měsíc bez léčby. Děti, které nebyly vykazují příznaky choroby v době diagnózy intrakraniální tumor přežil déle, což naznačuje, že časté screening intrakraniálních nádorů může být zásadní strategie v léčbě pacientů s bilaterální retinoblastome.
Podrobně Informace o Trilaterální
retinoblastomem

zveřejněné v časopise Journal of Clinical Oncology v roce 1999, výzkumníci u Univerzity v Helsinkách Centrální nemocnice v Helsinkách ve Finsku, hodnotilo 106 případových studií trojstranné retinoblastomem, jak získat identifikační údaje o této nemoci. Již spojené s genetickou dědičností, vědci věří, že kontrola nemoci může být uskutečněn pouze prostřednictvím shromažďování více faktů. Zjistili, že trojstranná retinoblastoma nebyla uvězněna jakéhokoli pohlaví. Diagnóza byla obvykle v pěti měsících věku, a nemoc přeskočí generaci, předkládající především druhé a třetí generace. Třetí intrakraniální nádory, které klasifikovat nemoc jako trilaterální obvykle objevily na 21 měsíců. Dříve detekce znamenalo delší přežití, ale všechny děti s nitrolebním nádorem větším než 15 mm zemřel.