Co je Harlequin nemoc?

Objeven v roce 1750, harlekýn ichthyosis nebo harlekýn onemocnění je kožní onemocnění způsobené genetickou abnormalitou. Podmínkou je velmi vzácné, s méně než 100 evidovaných případů této nemoci od objevu, hlásí University of California v Irvine. Primární funkcí

Od narození kojenci, kteří mají onemocnění harlekýn zobrazit typický první znamení tlustý, šupinatý pláště přes kůži. Hluboké trhliny tvoří v kůži, vytváří kosočtvercový vzor.
Jiné příznaky

váhy způsobené nemocí harlekýn může dát pacientovy oči, nos, ústa, nebo uši abnormální tvar. Praskliny v kůži může způsobit krvácení kolem očí nebo úst.
Příčina

Aby dítě se narodil s nemocí harlekýn, a to jak Rodiče musí nést gen, vysvětluje US National Library of Medicine.
prognóza
Děti

s harlekýn onemocnění zřídka přežít až do dospělosti, píše University of California v Irvine. V některých případech tento stav ztěžuje dýchání a vede k selhání dýchání, zatímco v jiných kožních problémů, aby pacienti náchylnější k těžké dehydratace nebo smrtelné infekce.
Survival

Survival je vzácný, ale možný. Ryan Gonzalez přežil do dospělosti s nemocí harlekýn a triatlonista. Gonzalez používá léky zvané isotretinoin, pleťových vod a sondu bílkovin, zatímco on spí jako součást svého léčebného režimu, vysvětluje University of California v Irvine.