ALS syndrom

amyotrofická laterální skleróza (ALS) je progresivní neurologické onemocnění více obyčejně známý jako Lou Gehrig nemoc. ALS napadá nervové buňky v těle, které jsou odpovědné za dobrovolné hnutí. V průběhu času, což má za následek ochrnutí a eventuální smrt. Příznaky

Časné příznaky se liší podle části těla, které postihuje ALS, ale obvykle patří svalová slabost, svaly, které záškub, křeče nebo jsou tuhé, nezřetelná řeč, žvýkání nebo polykání problémů a nešikovnost nebo tripping.The nemoc bude postupovat do dalších částí těla, což způsobuje zvýšenou svalovou slabost, svalovou atrofii a případnou neschopnost se pohybovat, jíst nebo dýchat.
fotografie
prevalence
fotografie

Každý rok na světě existuje asi jedno-třipřípadů amyotrofické laterální sklerózy hlášeny na 100.000 lidí.

Příčina
Vědci

ještě neznají příčinu ALS ve většině případů. Tam je dědičná forma onemocnění, která představuje 5 až 10 procentech případů ALS, v závislosti na Mayo Clinic.
Prognóza
ALS

je terminál ve třech na pět let po stanovení diagnózy asi v polovině případů, v souladu s Národní institut neurologických nepořádků a mrtvice. Asi 10 procent pacientů s ALS přežije déle než 10 let, Ústav zprávy.
Léčba

Není tam žádný lék na ALS. Léčba se soustředí na zmírnění příznaků a udržení kvality života co nejvíce. Droga Riluzol může prodloužit život na krátkou dobu.