Myoklonickým záchvatem Příznaky

myoklonické záchvaty jsou jedním z mnoha typů zajištění, které mohou mít vliv na lidi s epilepsií. Epilepsie, která se někdy nazývá křečové stavy, nastane, když mozek produkuje abnormální přepětí v elektrické aktivity. Myoklonické záchvaty mají velmi odlišné příznaky a symptomy, které jim umožní identifikovat pomocí EEG, test, který zaznamenává mozkové činnosti - nebo někdy jednoduchým pozorováním sama. Myoklonické záchvaty se vyskytují v několika typů záchvatovitá onemocnění a může mít různé vlastnosti. Generalizovaných záchvatů

záchvaty se dělí do dvou kategorií: parciální i generalizované. Myoklonické záchvaty jsou generalizované záchvaty. Generalizovaných záchvatů dochází, když jsou zapojeny obě mozkové hemisféry. Myoklonické záchvaty se dále vyznačuje velmi krátkými záškuby, které se cítí jako náhlá elektrickým proudem. Většinu času, jsou dvoustranné (postihující obě strany těla) a trvají pouze několik sekund. I když někdy tam bude jen jeden, může mnohé objevit v krátkém čase.
Juvenille myoklonické epilepsie

juvenilní myoklonické epilepsie (JME) je velmi běžná forma záchvatové poruchy, zahrnující sedm procent všech případů epilepsie. JME může nastat mezi pozdním dětství a rané dospělosti, ale obvykle začíná během puberty. Příznaky zahrnují JME škubání v oblasti krku, ramen a horní části paží. Záchvaty se obvykle stane krátce poté, co osoba poprvé probudí ráno. JME lze dobře ovládat pomocí léků, ale léčba je obecně pro život. Ti s JME netrpí duševní nedostatky v důsledku jejich stavu.

Lennox-Gastautovým syndromem

myoklonické záchvaty mohou být rys s Lennox- Gastautovým syndromem. Tento syndrom je vzácné a obvykle se vyskytuje u dětí ve věku dvou a šesti let věku, kteří dříve existující poranění mozku. O 75 až 95 procent dětí s Lennox-Gastautovým syndromem mají mentální postižení a nakonec vyžadují dlouhodobou péči, jakmile dosáhnou dospělosti. Myoklonické záchvaty u dítěte s Lennox-Gastautovým zahrnují krk, ramena, paže a obličej. Záchvaty jsou silnější než ty, které je uvedeno v JME a je obtížné kontrolovat, a to i léky.
Progresivní myoklonické epilepsie

progresivní myoklonické epilepsie (PME) způsobí příznaky obou myoklonické záchvaty, stejně jako tonicko-klonické křeče - ty, které obvykle za následek bezvědomí. Toto je vzácná porucha, která je obvykle dědičná v přírodě a může se vyskytnout v dětství nebo až do dospělosti. Kromě utrpení myoklonické záchvaty, mohou poruchy rovnováhy a svalová ztuhlost být také přítomen. Mentální ostrost snižuje v průběhu času. Lékařské ošetření tohoto typu myoklonické epilepsie zahrnuje četné druhy léků k léčbě různých typů záchvatů a bývá úspěšná jen na několik měsíců nebo několik let. Lidé s progresivní myoklonické epilepsie zhoršuje léčba se stává méně efektivní.
, Co spouští myoklonické záchvaty?
Fotografie

Většinu času, jsou myoklonické záchvaty spouští tím, že brát léky potřebné ovládat. Nicméně, tam jsou četné jiné spouštěcí mechanismy těchto záchvatů, které se liší od člověka k člověku. Myoklonické záchvaty mohou být vyvolány vnějšími podněty, jako jsou blikající světla, nebo i přes intenzivní duševní procesy. Stres může nedostatek vhodných spánku a užívání drog a alkoholu, to vše přispívá k frekvenci myoklonických záchvatů stejně.