Co je Lokalizované sklerodermie?

Sklerodermie je vzácné onemocnění, které postihuje asi 300.000 lidí ve Spojených státech, v závislosti na sklerodermie Foundation. Má dvě formy: lokalizované a systémové. Sklerodermie se projevuje odlišně u každého pacienta --- jeden může mít mírné příznaky, pouze kožní změny, zatímco jiný pacient může být zakázáno podle sklerodermie, protože se jedná o orgány, jako jsou ledviny, plíce a krevní cévy. Co je sklerodermie?

Sklerodermie je chronické autoimunitní onemocnění, zapojení pojivové tkáně. Lidé s autoimunitními poruchami se projevuje imunitní systémy, které nerozlišují mezi zdravými a škodlivých látek, v závislosti na MedlinePlus. S sklerodermie, imunitní systém poškozuje normální tkáně a způsobuje jizva tkáně rozvíjet v různých orgánech, píše Dr. William C. Shiel Jr. Postižené orgány ztvrdnout a zahustit tak, že nefungují normálně už ne.

Lokalizovaná sklerodermie

Lokalizovaná sklerodermie je považován za mírnější forma onemocnění, to znamená omezené části těla, jako je kůže a svalů. Lokalizovaná forma postihuje děti častěji a systémová forma je častější u dospělých. Lokalizovaná sklerodermie je rozdělena do dvou skupin: morphea a lineární sklerodermie. Morphea trpí dostat skvrny voskové kůže, které se liší ve velikosti, tvaru a barvy. Náplasti se mohou měnit co do velikosti a zmizí náhodně. Lineární sklerodermie začíná jako kalené linky na čele, rukou nebo nohou a způsobuje zahušťování do podkladových vrstev kůže a kloubů, v závislosti na sklerodermie Foundation. Zahušťování může snížit mobilitu, a u dětí to může vést k problémům v růstem končetin.
Systémová sklerodermie

Systémová sklerodermie zahrnuje více částí těla. To může způsobit tvrdnutí, zahušťování a jizvení v důležitých orgánů, jako plic, ledvin, srdce, trávicího ústrojí a cév, stejně jako kůže a svalů. Komplikace a jiné nemoci může dojít z kalení a zjizvení orgánů kvůli orgánů nebyli schopni správně fungovat, možné komplikace patří plicní hypertenze, vysoký krevní tlak, onemocnění ledvin a různé problémy, zažívací systém
Protože

příčinou sklerodermie je stále neznámý, ale vědci věří, že genetika a životní prostředí jsou možné faktory. Sklerodermie Pacienti obvykle mají rodinné příslušníky, které mají také autoimunitní onemocnění, vysvětluje Shiel. Nicméně, většina lidí s sklerodermie jsou jediní ve své rodině, kteří mají konkrétní onemocnění.
Diagnóza

Je obtížné určit sklerodermie, protože sdílí s jinými příznaky autoimunitní onemocnění, podle Národního ústavu artritidy a pohybového systému a kožních nemocí. Obecně platí, že pacient může očekávat úzkou přezkoumání její anamnézy a symptomů, stejně jako tělesné vyšetření, laboratorní práci a kožní biopsie. Lékař nařídí laboratoře, které specificky test autoimunity.
Léčba

Není tam žádný lék na jakoukoliv formou sklerodermie, ačkoli procedury jsou k dispozici. Léčebné plány se liší od jednoho pacienta k druhému v závislosti na symptomech, potřeby a závažnosti onemocnění, podle Shiel. Sklerodermie léčba se zaměřuje na konkrétní postižená místa nebo konkrétní příznaky pacient prožívá. Obyčejná léčba je imunosupresiv, terapie, nebo léky, které potlačují imunitní systém. Někteří pacienti mohou vyžadovat léčbu vůbec.