Příklady zděděné vlastnosti u lidí

DNA je materiál, zodpovědný za zděděné vlastnosti s lidmi. Geny - specifické segmenty DNA, které regulují typy bílkovin sestavených buňkami - obsahují dědičnou informaci. Geny, s různými formami, známých jako alely, regulují proteiny odpovědné za různých fyzikálních vlastností. Dominantní alely masku účinky recesivních alel. Každý jedinec zdědil dvě alely genu. Je-li jedna kopie dominantní alely je přítomen, bude tato osoba rys dominantní alely. Pro osoby, aby vyjádřily recesivní zvláštnost, musí být obě alely recesivní. Vlasové

přímo vlasová nebo vdovský vrchol závisí na genech. Vdovský vrchol je dominantní rys, a rovnou vlasová je recesivní. Rovný vlasová vyžaduje, aby obě alely pro vlasové být recesivní. Dokonce i jeden dominantní alela bude mít na vdovský vrchol. Předpokládejme například, že W a W představují dominantní a recesivní alely, resp. Pokud zdědit dvě dominantní alely, aby vaše genotypu (genetický make-up) je WW, nebo dokonce jednu dominantní alelu pro genotypu Ww, budete mít vdovský vrchol. Pouze osoba, v němž obě alely pro vlasů jsou recesivní (ww genotyp) bude mít rovnou tenkou linku.
Ušní lalůček

U některých lidí, konce ušních boltců jsou připojené na kůži na krku. V jiných případech je připoután ušní boltce zřetelně křivka dovnitř, popř. Tam je debata o tom, zda rys připojené nebo nepřipojené ušních boltců je řízen několika genů nebo jediným genem se dvěma alelami -. Dominantní alely způsobující nepřipevněnými ušní lalůčky a recesivní alela způsobující přiložené ušní lalůčky

Dimples

Přítomnost dolíčky má dominantní vzor dědičnosti, což znamená, že potomek bude mít důlky, pokud obdrží dominantní alely od obou rodičů nebo dědí dominantní alelu od obou rodičů. Nicméně, potomci, kteří dostávají recesivní alely od obou rodičů nemá dolíčky. I když oba rodiče mají dolíčky, není ze záruční že jejich děti budou dědit i je. Jestliže každý rodič má jednu dominantní alelu a jeden recesivní, může oba průjezd na recesivní alely na své potomky, a dítě nebude mít dolíčky.
PTC Ochutnávka

Možnost ochutnat chemické phenylthiocarbamide (PTC) je dědičná vlastnost. Tato vlastnost je dána určitým genem, se nachází na chromozomu 7. Nicméně, tento gen má tři varianty, a každá varianta má dvě alely. Jedna alela, která má dominantní postavení, je zodpovědný za vnímání hořké chuti PTC, druhý, recesivní alela je jedinec citlivý na jeho chuť. Zbývající alely umožňují různé úrovně citlivosti k hořké chuti PTC. Každý jedinec zdědil dvě alely jednoho genu. Ať už někdo najde PTC velmi hořké, zjistí, že je poněkud hořká nebo nemůže ochutnat to vše závisí na tom, dvě PTC ochutnávka alely zdědil.