DNA testování pro Downovým syndromem

je zastoupena ve zhruba ve 700 dětí narozených ve Spojených státech, Downův syndrom (také známý jako Downův syndrom) patří jako nejčastější genetické poruchy učení dnes. Od poloviny 1990, včasná detekce stavu se zlepšuje. Nedávný výzkum byl zaměřen na bezpečnější a přesnější testování na Downův syndrom. Identifikace

lidí, DNA montuje do 23 párů chromozomů. Tyto chromozomy dům genetická informace nutné vybudovat naše buňky, určit barvu našich očí, a všechno ostatní, že nás lidi. Přítomnost třetiny počtu chromozomů 21, trisomie 21, je určující charakteristikou Downova syndromu.
Testování

Vzhledem k tomu, Downův syndrom, vyplývá z extra chromozomu DNA Test se nejvíce přesvědčivý důkaz o přítomnosti nebo nepřítomnosti tohoto stavu. Jiné krevní testy mohou být také podáván matce které měří hladinu hormonů.

Úvahy
testy DNA

jsou invazivní matce, a někdy na dítě . Pro získání DNA plodu, se vzorek plodové vody musí být získány pomocí amniocentézy. Tento postup využívá jehlu čerpat tekutiny z dělohy. Podle Mayo Clinic, je jeden z 200 rizikem potratu s tímto postupem. Mezi rizikové faktory patří k roztržení plodové vaku nebo náhodně zranil plod s jehlou.
Funkce

Jakmile vzorek DNA plodu je dosaženo, je odeslán do laboratoře pro testování a počet chromozomů je analyzován. Počet chromozómu bude zjistit, zda dítě má Downův syndrom.
Alternativní

plodu krev vstupuje do krevního oběhu matky během těhotenství. Z tohoto důvodu, je vzorek krve od matky být použity pro testování DNA. To je méně invazivní a lepší volbou pro zdraví dítěte.