Genová terapie a onemocnění může léčit

Genová terapie a manipulace jsou kontroverzní témata. V důsledku toho, je výzkum v této oblasti jsou přísně regulována. Ve skutečnosti, některé typy genetického výzkumu zakázán US Food and Drug Administration od ledna do dubna 2003, podle Human Genome Project Information místě. FDA

projektu lidského genomu uvádí informační internetové stránky, že první klinické studie genové terapie začala v roce 1990. Experimenty jsou stále prováděny, ale v roce 2009 FDA neschválil využití všech lidských genových terapií.
Cure Potenciální

Genová terapie může mít potenciál léčit dědičné slepoty, některých druhů rakoviny, hluchota, Parkinsonovy choroby, srpkovitá choroby a X-vázaná těžké kombinované imunodeficience, nebo X-SCID (obyčejně volal bublina dítě syndrom).

Upevňovací Geny

vadné geny jsou opraveny buď byly nahrazeny dobrými geny, prostřednictvím procesu reverzní mutace, nebo tím, že regulovány a kontrolovány.
Překážky genové terapie

být účinný lék, je terapeutické geny být schopné fungovat delší dobu, musí být schopen, aby se zabránilo těla sklon napadat cizí předměty, a musí zastavit viry, které poskytují je do těla způsobily škodu. Vědci ještě objevit způsob, jak léčit zdravotní problémy způsobené více než jednoho mutovaného genu.
Experimentování

Mnoho experimentů prováděných s ohledem na genové terapie byly provedeno na myších a jiných zvířat. Lidské pokusy byly velmi omezené.