Genetických chorob u člověka

genetická choroba, odvozuje svůj název od toho, že nemoci dojít z důvodu genomových abnormalit u jednotlivce. Genetické onemocnění může být důsledkem drobných poruch, jako jedné mutace genu nebo z velkých abnormalit deformované nebo chybějící chromozomů. Nemoci

více než 20 genetických chorob u člověka existují, včetně mnoha obecně známých i méně známých onemocnění. Downův syndrom, barvoslepost a cystická fibróza je několik příkladů lidských genetických chorob.
Dědičnost

Genetické choroby projít rodiny, jako je červené vlasy a brady dolíčky. V případě, že onemocnění postihuje jeden nebo oba rodiče, může nemoc přenášet, protože dominují geny. Pokud ani jeden z rodičů má nemoc, ale v minulých rodinní příslušníci nebo dělat to, nemoc převody jako recesivní gen.
Dědičnosti Typy

dědičných genetických chorob, existují čtyři hlavní typy dědičnosti režimů používaných k popisu mutace a růst genů a chromosomů:. jediný gen dědické, multifaktoriální dědičnost, chromozomální abnormality a mitochondriální dědičnost
Spontánnost
< p> Některé genetické poruchy rozvíjet jako zárodečné mutace. V těchto případech, v rodinné anamnéze onemocnění objeví
Specifika

Některé genetické choroby mohou být konkrétně stanoveny,. Downův syndrom je rozeznatelný chybějící chromozomu. Ostatní genetické onemocnění, jako je diabetes a duševní choroby zanechat tak složité vzory dědičnosti, že genetická přesnost je těžké pochopit.