Genetický faktor velkou depresivní poruchou

depresivní porucha je psychiatrická onemocnění, při kterém pacient cítí všezahrnující pocit nízké sebevědomí. Mezi příznaky patří přetrvávající nespavost, špatná nálada, nedostatek zájmu o každodenní činnosti, a neschopnost cítit radost. Depresivní poruchou je dvakrát pravděpodobnější u žen než u mužů. Depresivní poruchou je nejvíce účinně léčit jak s léky na předpis a psychiatrické léčbě. Fyziologie deprese

Zatímco příčiny deprese nejsou zcela vysvětleny, tam jsou některé výrazné rozdíly v mozcích lidí, kteří trpí depresí. Základní rozdíl je patrný nedostatek některých neurotransmiterů tzv. katecholaminy. Tyto katecholaminy jsou obvykle zodpovědné za aktivaci "odměnu" center mozku, a zahrnují neurotransmiter serotonin.
Deprese a Twins

-li jedna ze souboru identické dvojčata má depresivní poruchou, je 50 procent pravděpodobnost, že druhé dvojče bude také postižena velkou depresivní poruchou. Pro nonidentical dvojčata (také známý jako gemini), je podobná spojení, i když menší (35 procent). To naznačuje, že existuje určitá genetická součást k depresivní poruchou.
Deprese a rodiče

Další studie, při pohledu na výskyt deprese u dětí s rodiče, kteří trpí těžkou depresivní poruchou, našli podobný vztah. V roce 1970, Dr. Myrna Weissman začal longitudinální studii, zatímco v Yale v roce 2009 určila dědičné změny ve struktuře mozku, které může dát člověk v ohrožení pro velkou depresivní poruchou. Celkově se zdá, že 39 procent vztah mezi rodiči a dětmi, kteří trpí depresí. Tyto studie však mají problémy rozlišovat mezi genetickými faktory a vliv na bydlení s rodiči, kteří trpí depresí, které se vztahují k pravděpodobnosti zažívá depresivní poruchy.
Chemické receptory

V roce 2008, výzkumníci z University of Michigan zjistili, že existuje souvislost mezi výskytem určitých chemických receptorů v mozku a závažnosti deprese. Konkrétně, když tam je nedostatek určitých proteinů, které se váží na serotonin a dalších neurotransmiterů, to je více pravděpodobné, že dotčená osoba trpí depresí. Bylo také zjištěno, že u pacientů s touto genetickou abnormalitou nereagují dobře antidepresiv.
Epigenetics

Dalším aspektem genetických faktorů depresivní poruchou, se nazývá epigenetika. Epigenetics neodkazuje na mutace v genech, ale spíše modifikace, které mění, jak tělo reaguje na těchto genů. Geny mohou být chemicky měnit různými způsoby. Jedna taková metoda, tzv. metylace, zahrnuje upevnění velmi malé molekuly, vyrobený z uhlíku a vodíku na DNA. To způsobí, že některé z proteinů, které se používají DNA ignorovat konkrétní gen. Další geny mohou být upraveny epigeneticky uložením pryč na proteiny, kde jsou inacessible zbytku buňky. Tyto změny mohou být stejně důležité jako zděděné genetické vlastnosti. Výsledkem je, že genetické změny, které nejsou dědičné také zjištěno, že být spojena s depresivní poruchou.