Myelodysplastický syndrom Možnosti léčby

Termín myelodysplastický syndrom se odkazuje na několik různých, ale vzájemně souvisejících hematologických podmínek, z nichž všechny se týkají narušené produkci bílých krvinek. Vyznačuje se nízkým počtem bílých a červených krvinek, nízký počet krevních destiček, a abnormality krevních buněk. Myelodysplastický syndrom může být idiopatická nebo výsledkem minulých léčby rakoviny nebo vlivem některých chemických látek. Anémie

Pacienti s anémií může reagovat na léky, jako Procrit ke stimulaci produkce červených krvinek.
Neutropenie

Pacienti s neutropenie - nedostatek bílých krvinek nazývaných neutrofily, které jsou nezbytné pro boj proti infekci - mohou být léčeni přípravkem Neupogen stimulovat růst buněk neutrofilů
Podpůrná léčba
.

U pacientů, kteří nereagují dostatečně na léčbu drogové závislosti, může transfuze červených krvinek a krevních destiček nahradit buňky, které umírají předčasně v kostní dřeni.
leukémie

Myelodysplastický syndrom může vést k leukémie rakoviny krve. Léky proti rakovině, jako Vidaza a Dacogen může zabít abnormální krevní buňky a změnit DNA jiných krevních buněk zabránit jim způsobuje leukémii.
Transplantace kostní dřeně

U pacientů s pozdní fázi myelodysplastickým syndromem může být transplantaci kostní dřeně. Kostní dřeně po transplantaci musí být mladší 55 let a mít vhodný dárce k dispozici.
Klinické studie

Dr. Emmanual Besa, Centra Kimmel Cancer a profesor na univerzitě Thomase Jeffersona, povzbuzuje pacienty k účasti v klinických studiích, protože léky jsou neustále vyvíjeny.