České

zdravotnictví

Home domácí zdraví jídlo Matka a dítě styl

Co FISH biopsie kostní dřeně?

 
FISH je zkratka pro fluorescenční in-situ hybridizace, biochemické technika používaná ke studiu genů v buňkách. Tím, že na vzorku kostní dřeně, měkká tkáň uvnitř kostí mohou lékaři použít FISH techniky pro testování určitých abnormalit, které mohou pomoci určit, jak k léčbě rakoviny, jako je leukémie. Biopsie kostní dřeně

Kostní dřeň je měkká tkáň uvnitř kostí, hematopoetické kmenové buňky (HSC) ve vaší kostní dřeně rozdělit ke vzniku různých typů buněk, jako jsou červené krvinky, které Doplňte do krevního řečiště. Kumulované poškození DNA v HSC mohou způsobit, aby se staly rakovinné a množit mimo kontrolu. Pokud krevní test odhalí abnormální počet bílých krvinek, může lékař provést biopsii kostní dřeně a mít testovaní na genetické abnormality s použitím technik jako ryba.
FISH

dva jednovláknové molekuly DNA, které mají komplementární sekvence se křížit tvořit dvouvláknovou DNA. Vědci označit jednořetězcové DNA (ssDNA), fluorescenční molekuly, což se nazývá ssDNA sondy. Laborant má DNA z kostní dřeně, denaturuje se tak, že se rozdělí na jednotlivé prameny a opraví ji ke snímkům. Smícháním sondu vzorku DNA, může technik zkontrolovat, zda svítí hybridizuje sonda s ukázkovou DNA. Tím se určí, zda je sonda DNA sekvence je přítomna ve vzorku DNA. Vědci také označit RNA molekuly stejným způsobem a používat podobné postupy k určení, zda je daný gen je aktivní v buňkách ze vzorku stejně.
Biopsie Postup

Lékaři spravovat lokální anestetikum před provedením biopsie kostní dřeně. V průběhu řízení, pacient leží na břiše, zatímco biopsie je vložena přes kůži přímo do kosti odebráním vzorku, obvykle se používá pánev. Vzorek se poté předány do laboratoře k analýze.
Používá k léčbě leukémie

testů

genetických jako ryba nabídka lékaři cenné informace, které jim mohou pomoci diagnostikovat onemocnění a vybrat ten správný léčba. Leukemické buňky s některými mutacemi lépe reagovat na některé ošetření než ostatní. Například pacienti s mutací, která spojuje gen RARA na chromozomu 17 s PML genu na chromozomu 15 se zdá neobvykle citlivý na podávání vysokých dávek se kyseliny retinové. Existují i ​​další mutace, které mohou pomoci lékaři zjistit, jak vážně se váš stav je, nebo jak rychle může postupovat.
Úvahy

ryba není jen technika používaná k analýze genetické vady biopsií kostní dřeně buňky od pacientů s leukémií, tam jsou jiné starší cytogenetické techniky ještě v běžném používání. FISH však může zjistit určité mutace, které by nemohlo být zjištěno s použitím starších technik. Díky tomu je cenné při diagnostice pacientů s některými typy leukémie. Jako vždy, nic z výše uvedeného míněny jako lékařská doporučení, pokud máte jakékoliv dotazy týkající se správné léčby pro Váš zdravotní stav, nejlepší osoba, poraďte se svým lékařem

.

Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena