Jak hlásit nežádoucí reakce na lék,

většinu času, FDA léky se používají, aniž by negativní vliv. Nicméně, každý lék má potenciál mít nepříznivý vliv na konkrétního pacienta. Vykazování těchto účinků má zásadní význam pro zajištění bezpečnosti budoucích pacientů tím, že prokáže-li vzor reakcí vzniká. FDA má systém na místě tak, že hlášení reakce na lék, je jednoduchý postup. Pokyny
1

lékaře. Pokud jste se setkali nepříznivý vliv z léku, měli byste se poradit s lékařem nejdříve zajistit vaši bezpečnost. Váš lékař by měl vědět o vedlejších účincích drog má na vás, takže lze považovat ty, při rozhodování o své zdraví a to ostatní pacienty.
2

Zeptejte se svého lékaře nebo jiného zdravotnického pracovníka podat zprávu s nepříznivými systému FDA hlášení událostí.
3

Odeslat zprávu o vašem léku přímo na výrobce léčiv. Buď vy nebo vaše zdravotníka (např. lékař, zdravotní sestra nebo lékárník) mohou hlásit na okolnosti svého nežádoucího účinku přímo na výrobce léku v pochybnost. FDA vyžaduje, aby výrobce léčiv hlásit zpět.
4

Pokud si nevyberete jednu z výše uvedených možností, můžete svůj soubor vlastní zprávu s FDA na internetových stránkách AERS. Jediný způsob, jak mít jistotu, že vaše zpráva byla podána, je-li si to udělat sám. Stáhněte si formulář na http://www.fda.gov/downloads/Safety/MedWatch/HowToReport/DownloadForms/ucm082725.pdf a vyplnit, včetně termínu a konkrétní název léku. Předloží ji prostřednictvím webové stránky, nebo faxem na číslo (800) FDA-0178) můžete také zavolat na zprávu (800) FDA-1088.