České

zdravotnictví

Zdravá znalost Společné nemoci Skupina zdravých lidí Krása a zdraví Řešení pro zdraví

Farrow je Fallotova nemoc způsobí

 

narozené onemocnění srdce „Fallotova tetralogie“ zahrnuje, ale předpokládá, že dochází překrývají celá řada faktorů, dědičnost nebo bude vztah.

zdůvodňující abnormalita se narodil z těchto

„Fallotova tetralogie“ je vrozená srdeční vada (vrozené onemocnění srdce). V vrozenou srdeční choroby způsobující cyanóze je nejčastějším onemocněním, říká se, že tvoří 3,5 až 9,0% všech vrozených srdečních vad. Jednou z příčin použtých

„Fallotova tetralogie“ je chromozomální abnormality. Asi 15 procent dětí, které vyvinuly Fallotova tetralogie je, bylo řečeno, že ukáže abnormalitu chromozómu 22 se sloučily do „syndromu 22q11.2 smazání“.

Kromě toho, s trizomií 21 (Downův syndrom), trizomie 18, chromozomální abnormality, jako je trizomie 13, způsobené nedostatkem nebo mutací chromozomu 20p12 „Alagillův (Alagillův) syndrom“ a, chromozomu 8q12.1 fúze, jako je „syndrom náboje (nabíjení)“ abnormální byl znám.

abnormalita nastane
procesu generování srdce

Fallotova tetralogie je v počáteční fázi srdce se provádí, vyvinutý způsobí abnormální buněk neurální lišty se nemůže pohybovat na správné místo to je řekl, aby byl.

Tato anomálie, ačkoli chromozomální abnormality, je jednou z příčin, nebude poskytnuta chromozomální abnormality u 60 až 70 procent dětí tetralogie Fallotova. Z tohoto důvodu, ale i chromozomálních abnormalit, celá řada faktorů jsou vzájemně propojeny komplex, má se za to, že abnormalita nastane.

chromozomálních abnormalit se nacházejí asi 15% z vztah

Fallotova tetralogie s genetický, je místo, kde se obávat, zda je či není nemoc dědičná. Ve zprávě, která zkoumala rodinu v nástupu, recidivy v prvním stupni rodiny je asi 3%. Avšak i genetická forma ohlásit nebo autozomálně dominantní dědičnost, existují četné zprávy, že autosomálně recesivní dědičnost, nevychází určitý závěr.

Toto je, Fallotova tetralogie, spíše než dědičná jednoho z genů, protože se říká, že je multifaktoriální dědičnost. Je multifaktoriální genetické onemocnění, je genetické onemocnění, které se vyskytuje společně, jako je například více genů a faktorů životního prostředí.

, ekologické faktory týkající se „tetralogie Fallotova“ budou hlavně příčinou matek a podobně. Dosud onemocnění, jako je mateřské onemocnění fenylketonurii a diabetes, jako je podání kyseliny retinové a trimethadion (antiepileptikum lék), bylo uvedeno do rodiče.

Home | domácí | zdraví | jídlo | Matka a dítě | styl

Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena