Recklinghausen nemoc

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
Rekkuringuhauzen připínáček
Recklinghausen nemoc
Recklinghausen Vysvětlím o nemocech .
autor: University Hospital of Occupational and Environmental Health, plastická chirurgie kliniky děkan, docent Hiroshi Yasuda
jakékoliv onemocnění nebo
konvenční, neurofibromatóza (nervové vlákno ministerský předseda), co bylo nazváno diagnóza gen Vzhledem k vývoji typu 1 a typu 2 má nyní Recklinghausenova choroba typ 1. Tam je rozdíl v abnormální genu, typ 1 v typu ven silné kožní symptomy, typu 2 se zdá být považován za typ, jako je mozek nádorů (nádor na mozku) a vyjde silně.
Recklinghausenova choroba je genetické onemocnění a je autosomálně dominantní, ale existují případy, kdy tento příznak neexistuje u rodičů.
Počet pacientů v Japonsku je 30 až 40 pro populaci 100 000 a patří do kategorie s vysokou frekvencí jako jediné genetické onemocnění.
Ihned po narození je vidět jen několik nebo více hnědých plochých míst (cafe au lait). Zvláště pokud je 6 nebo více, zvažuje se možnost tohoto onemocnění. Z před a po dětství-puberta, rozdíl stupně je tam, velký a malý po dobu několika mm do několika desítek centimetrů v různých částech těla pestrá paleta měkkých podkožních nádorů (tažené hlavního proudu) (neurofibromů) se objevily (Obr. 72). Existují případy, kdy počet narůstá nekonečně jeden za druhým a existují časy, kdy se pomalu zvyšuje. V některých případech je to obrovské a může se stát velkým, aby visel z povrchu pokožky. Někdy se subkutánní nádor stává maligní, v takovém případě to bude smrtelné.
změna vnitřností liší, spinální skolióza z (trny) (Sokuwan), změny v oku, mozku, neurofibrom míšní nerv, mentální retardace, respirační léze, kardiovaskulárních patologií, zažívacího traktu Jsou zde léze. Tato změna má však různé stupně, ne všechny příznaky. Zvláště mozkový nádor je méně v typu 1 a ve druhém typu je mnoho z nich soustředěno kolem nádoru sluchového nervu (jiyuushin). V případě typu 2 se zdá, že kožní příznaky jsou méně než typ 1.
Inspekce a diagnostika
Pokud máte velké množství hnědých plochých modřin, které jste pozorovali po narození, postupujte opatrně. Diagnóza je snadná, protože postupně se objeví subkutánní tumor. Kontroly viscerálních lézí a podobně jsou často způsobeny diagnostickým zobrazením (rentgen, CT, MRI atd.).
Způsoby léčby
Protože se jedná v podstatě o genetické onemocnění, stává se symptomatickou léčbou. Existují zprávy o tom, že zvýšení neurofibromu je potlačeno, když pokračujete v užívání perorálních antialergických léků, ale ještě není obecné.
Léze na kůži převážně myslí na problém neurofibrom (Shinsai Shinshu) vzhled a odstranit úzkostné místo. Nicméně, protože je příliš mnoho čísel, nemusí být vidět mnoho, i když odstraníte více než 200 nádorových hmot najednou. Vzhledem k tomu, že existuje možnost malignity při náhlém zvětšení hmotnosti, bylo by lepší provést předčasné vyšetření v kombinaci s diagnostikou patologických tkání. Pro léze vnitřních orgánů je nutné se vypořádat s každou změnou a příznakem. Co dělat, když si všimnete nemoci
Pokud máte více než jedno vrozené hnědé místo, poraďte se s odborníkem brzy. V tomto případě si myslím, že silná a dermatologie a plastické chirurgie je změna na kůži, v mnoha případech, nervové léze navštívila silný a neurochirurgie a neurologie. Bez ohledu na to, které oddělení navštívíte, budete odpovídajícím způsobem reagovat na změny v jednotlivých zdravotních stavech při sledování dlouhého kurzu. V některých případech je nezbytné genetické poradenství, nejdříve se poraďte se svým lékařem. Lékařský předmět je vhodný pro první záznam o Recklinghausenově nemoci
Transit do prefekce výběru nemocničního vyhledávání.