Zdědí retinitida pigmentosa?

retinitida pigmentosa je onemocnění způsobené genetickou, jak jsme zdědili. Vysvětlím dědičnost retinitidy pigmentosa.

pigmentová retinitida je dědičné onemocnění

Sítnice je organizace fóliový která se rozšířila do zadní jedné straně oka, na základě které se dostalo do oka je rohovka a čočka Je to místo, kde můžete projít a dosáhnout. Sítnice je světlo-tma cítit světlo, tvar, a identifikuje buněk fotoreceptorů a barva početné a ve kterém je světlo informace převedeny na elektrický signál, aby se zjistilo, jaké se dodává do mozku Ano. Nicméně, u retinitis pigmentosa, u buněk fotoreceptorů je narušena, šeroslepost (je obtížné vidět, co je ve tmě), tunelové vidění (zorné pole je zúžen), to bude zobrazovat příznaky, jako je ztráta zraku. Toto onemocnění se předpokládá, že nemoc dědičných genetických abnormalit, které pracují v buněk fotoreceptorů a retinálního pigmentového epitelu buněk dochází v důsledku.

retinitis pigmentosa
jak dědičnosti

​​retinitis pigmentosa, ale mluvili jsme nastat v důsledku genetické, existují různé druhy říci, že genetická, sítnice V případě pigmentové degenerace se říká, že hlavně se jedná o tyto tři geny. Pokud

buď autosomálně dominantní dědičnost

rodiče vyvinuly symptomy, a dědičnost dětem při pravděpodobnosti 50%. zdědil jsi nepřetržitě generace, ale nevyvíjel v určité generace, že jejich děti budou vyvíjet, je zde také případ, jako je atavistická. Ačkoli

Jak autozomálně recesivní genetická

rodiče nemají nástupu, případ nositelů tohoto genu, jsme zdědili dětem při 25% času. To má tendenci být snadno vidět, když rodiče jsou příbuzní bratranců nebo jiných bratranců.

na chromozomu X recessive genetická

X chromozomu gen, který se zdá být v genetických, narozených chlapců z nosičů ženských příznaky vyvinuly v pravděpodobností 50%, se zbytkem 50% není ovlivněno. Kromě toho dívek narozených od dopravců ženských staly Carrier 50% a zbylých 50% je normální. Nicméně všichni pacienti retinitis pigmentosa se nemusí nutně vztahovat na tyto genetické, autosomálně dominantní 17% v Japonsku, autosomálně recesivní dědičnost je o 25%, chromozom X recesivní dědičnost byly hlášeny ve výši 2% . Jinými slovy, je to, že lidé, kteří nejsou pozorovány genetické sklony je přítomno 46%, ale takový případ se za to, že tam je nějaká abnormalita v genu. V

pigmentová retinitida
jak postupovat

retinitis pigmentosa, první příznaky šeroslepost, nemoc je vědom tunelové vidění, a ztráta zraku, jak to postupuje Zdá se, že existuje mnoho případů. Existují však jednotlivé rozdíly v tom, jak se příznaky objevují, takže někteří lidé nejprve trpí ztrátou zraku. Navíc, ačkoli tato nemoc je progresivní onemocnění, rychlost postupu se liší od člověka k člověku. Z tohoto důvodu, pokud existují případy, kdy je vizuální funkce značně snížené v 30. letech, někteří lidé dokonce u starších udržuje dobrý zrak. Nicméně, protože v podstatě postupuje pomalu a zdá se, že většina pacientů je schopna udržovat určitý stupeň vidění i po uplynutí 40 let od nástupu.