Dědičné spinocerebelární degenerace

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
genetický politická vůle Bible N na spinocerebelárního
dědičnou spinocerebelární degeneraci
dědičný spinocerebelární degenerace budu vysvětlovat.
Autor: The Yokohama City University School of Medicine mrtvice docent, Graduate School of dětí Shigeru Yano Yokohama City University School of Medicine délky a nervózní profesorem vědy Yoshiyuki Kuroiwa
jakékoliv onemocnění nebo
spinocerebelární degenerace, putovat Ya při chůzi Kromě symptomů, jako je Roretsu není uvolněná, když mluvíte, nebo chvěje končetinami, jako takový existuje omezení pohybu vzpěry a okem nohy, je nemoc, která různé příznaky postupuje v kombinaci. Kauzativní léze mozeček, mozkový kmen (mozkový kmen), je mícha, říká se, že příznaky se objevují u nervových buněk, z těchto míst vede k degeneraci.
spíše než jediné onemocnění, vzhledem k různým onemocněním, v uvedeném pořadí, to je obecný a spinocerebelární degenerace. Těm dědičné Jsou mezi autosomálně dominantní (chcete stravování jíst dominantní) geneticky podmíněných a recesivní (recesivní) dědičnosti. Pro ty z dominantní dědičnosti říká se, že v současné době je více než 30, ale liší se od jeho symptomy, v daném pořadí, jsou běžné, že postupuje symptomy že se v průběhu desetiletí.
jsou v současné době 1, jsou číslovány od SCA (spinocerebelární ataxie) pro klasifikaci, nejčastější nemoc SCA3 (Machado-Joseph nemoc) v Japonsku, cerebelární ataxie a šlachové reflexy se charakterizoval zvýšit.
příčinou je něco
V současné době je příčina neznámá. V poslední době se studie genové úrovni aktivně provádět objasnění příčinného genu postupuje pomalu. Skutečnost je však existuje mnoho otázek, jako je například práce ve funkci a mozku způsobují bílkoviny. Se objeví, jak objevit způsob
příznaky použtých příznaky jsou různé pro každou chorobu, ale symptomy od jemných rozdílů v genu pro stejnou nemocí je jiný. skupina Příčina onemocnění se společným rysem genu kódujícího CAG glutaminu abnormálně prodlužuje Některé genové (sloupec „kontrola genu“) má delší funkce, jako příznaky se objevují rychle Delší tuto rozšířenou tam (tzv předvídání jev).
Ačkoliv symptomy se mohou lišit podle choroby, začíná se selháním chůzi ve většině onemocnění, pak se připojil slovem poruchy nebo ruky selhání, říká se, že tyto příznaky postupně pokroku. V případě podezření na spinocerebelární degenerace v
revize a diagnostiku
vyšetření k odlišení jiných onemocnění krevní testy a zobrazovací studia (např mozkový infarkt (mozkový infarkt)) a v kontrole příznaků a MRI očekává se, že v určitém rozsahu diagnózy. Poté, co je podezření, že nástup věku a rodinná anamnéza dědičné, případ se nakonec dal diagnózu u genetického testování, protože gen je jeden také asi 3 minuty, které ještě nebyly objasněny, není diagnóza je unavený, a to i v průběhu genetického testování K dispozici je také.
způsoby léčby
V současné době neexistuje žádná zásadní úprava. K dispozici je terapeutické činidlo pro účely potlačení postupu zlepšení ataxie a symptomů, ale protože jsou individuální rozdíly v účinku. Budoucnost se zdá, že vývoj léčby a regenerativní medicíny použití genu je v léčbě klíče.
Pokud si všimnete, jak
podobné příznaky připomínající tohoto onemocnění, pokud si všimnete nevolnosti, okamžitě doporučujeme poradit se s odborníkem. Tam onemocnění je třeba odlišit je navíc, protože léčba se provádí diagnóza je jiná, potřebujeme spolehlivou diagnózu.
Příbuzná témata
pyramidální a extrapyramidální, hlavním městě lékařských oborů
nemocnice vyhledat vhodný pro první návštěvě neřešitelných neurologických onemocnění
dědičnou spinocerebelární degeneraci prefektury a přechod na výběr.