Neurofibromatóza typu 1 (Recklinghausen nemoc)

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
nervových vláken Shoichi Shu mrtvý chod (Rekkuringuhauzen nýty)
neurofibrom vysvětluje typ nemoci 1 (Recklinghausen nemoc)
neurofibromatóza typu 1 (Recklinghausen nemoc).
autor: Kyoto University Graduate School of Medicine lékařské etické profesorka Makototsukasa Kosugi
jakékoli nemoci nebo
příznaky tohoto onemocnění, café au lait skvrn (mléko káva barevných pigmentových skvrn) je při narození, difúzní sex neurofibromy, zrakový nerv gliomu (zrakový nerv útoku a obrany) jsou dětství, kostní změny jsou školního věku, neurofibromy z puberty kůže nervová vlákna sarkom v dospělosti objeví každý. Iris (Kosai) uzliny, axilární (podpaží) plaky, někdy dochází k vysoký krevní tlak. Výskyt japonských lidí je 1 z 3000 lidí.
příčinou je mutace něco
NF1 genu. Dokonce i se stejnými geny se příznaky velmi liší v rámci jedné rodiny. Přenáší se jako autosomální dominantní (pohlaví). I bez
revize a diagnostiku
genetická diagnostika, pokud NF1 je mutace u rodičů, diagnóza by najít café au lait skvrn bude ukončen do normálního věku pěti let. Jakmile
ošetření a politika řízení
pediatrické bylo poukázáno na café au lait skvrn a lékařské vyšetření v dermatologii, oftalmologii, ortopedii, pediatrii, jakmile hlava /očních důlků (pod očima) MRⅠ do 1 roku Přijmu to.
pacienti jsou dospělí, po kontrole dermatologie za jeden rok, obdrží jakmile oftalmologie, ortopedie, neurologie vyšetření během jednoho roku. Zkontrolujte krevní tlak občas.
neurofibromatóza typu 1 a pak přejít k výběru prefektura zdravotnických subjektů
nemocnice vyhledat vhodný pro první návštěvě (Recklinghausen nemoc).