České

zdravotnictví

Zdravá znalost Společné nemoci Skupina zdravých lidí Krása a zdraví Řešení pro zdraví

Bude vysvětlovat

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] barvení a tkaní diodovým Sai nedostupnosti syndromu chromozóm v pořádku deficit syndrom chromozóm v pořádku syndromu

 
chromozóm v pořádku syndromu.
autor: v nemoci z důvodu Hyogo College of Medicine jemného defektu v emeritním profesorem Junichi Koyama Hjógo College of Medicine genetika profesora Tomoko Tamaki
chromozómu probíhá, ukazuje příznaky odlišné od sebe v závislosti na místě defektu, vědomi příznaků také čas, který je smíšený. Pro chybějící část je v pořádku, je onemocnění, často je v běžném testu chromozomů, které mají být zkoumány diagnostiky Tsukazu, v metodě FISH. Ve vzácných případech translokací chromozomů (translokace) někdy genu regionu je v důsledku řezat. Že existuje deficit pravděpodobně nastat struktura v genomu je také známo, zda je příčina.
Prader-Williho (Prader-Williho) syndrom je také tento. Zrcadlo Dika (Miller-Dieker) syndrom (17p13 · 3) je nemoc, která je si všiml špatná výživa a křeče. Sotos postavu zvyšuje (Sotos) syndrom (5q35), Smith Magenisové, že je pravděpodobnější, je panická porucha v dětství (Smith-Magenisové) syndrom (17p11 · 2), kongenitální onemocnění srdce a poruch učení, které probíhá Williams (Williams ), jako je syndrom (7q11 · 23), se nazývá s názvem lidí, kteří přispěli k diagnóze onemocnění.
22q11 · 2 vypouští syndrom je doprovázen vrozeným srdečním onemocněním, ale vypuštění těchto stránek byl také řekl, aby představují 5% vrozenou srdeční vadou. Pokud jej doprovází imunodeficience se nazývá syndrom DiGeorge (DiGeorge), syndrom Cat očí (22q11 · 2 překrývají syndrom, celkem 4 kopií) překrýváním této části dojde. Typ neurofibromatóza Ⅰ (17p11 · 2), retinoblastom (13q14 · 2), tak, aby byla bazální syndromu buněk névus (9q22 · 32), není ve všech případech, ale byly zaznamenány jemné vady. Kromě toho, selhání Charcot-Marie-Tooth periferních nervů dochází (Charcot-Marie-Tooth) onemocnění (17p12, existuje více překrývají v příkladu), je přiřazen Yq11 · 2 ztráta azoospermií.
přejde do chromozomu jemných syndromu lékařských oborů
nemocnice vyhledat výběru prefektura vhodné pro první návštěvě.

Home | domácí | zdraví | jídlo | Matka a dítě | styl

Copyright © České zdravotnictví Všechna práva vyhrazena