Bude vysvětlovat

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] odloženo sekvenční zákon sekvenování sekvenčního

sekvenování.
autor: Hyogo College of Medicine informace o komentáře (sloupce)
genu profesorem genetiky vzdělávání Yoshihiro Yamamoto
sekvenování čtyř nukleotidů (adenin (A), guanin (G), cytosin (C), thymin (T)). Poznání sekvence je proto důležité znát funkci jednotlivých genů.
V současné době, typické sekvenování DNA tzv dideoxy metody, která vychází z použití dideoxy sloučeniny do reakce (sekvenční reakce) k určení nukleotidové sekvence (obrázek 3). Činidla požadovaná pro
sekvenční reakce, DNA fragmenty, které mají být sekvenovány (šablona (Igata)), DNA polymeráza (syntetázy), primer je komplementární syntetická DNA a část šablony, syntetický materiál DNA Čtyři dinukleotidtrifosfáty (dNTPs) a čtyři dideoxy-sloučeniny (ddNTPs). Dideoxyzlúčeniny se používají v poměru 1/1000 dNTP.
DNA polymeráza zahájit syntézu z 3 ‚konce tohoto primeru pro vytvoření šablony DNA a částečně dvouvláknovou strukturu, reaktivnější dideoxy sloučenina je zachycena se zastaví. Dideoxy sloučeniny jsou označeny fluorescenčním barvivem, například, v případě zelená, C (cytosin) v případě, který obsahuje (adenin) a vázané modré fluorescenční barvivo.
Z tohoto důvodu je reakce ukončena, se reakční roztok je připraven délka DNA o 1 komplementární nukleotid jako templátu je jiný syntetický Někteří, každý konec existuje fluorochromu. Tato směs DNA, když se podrobí elektroforéze za použití polyakrylamidového gelu se podrobí elektroforéze, aby se krátké DNA jako první. Když řady DNA různé délky procházejí detekční částí v pořadí, čte, které barvivo prochází laserovým zářením. Takto se určuje základní sekvence. Templátová DNA, které mají být určeny pro
nukleotidové sekvence, s je nutné současné technologie DNA desítky miliard molekul stejném pořadí, a s použitím DNA amplifikovaného pomocí PCR a genetické klonování.