Svaly onemocnění

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
onemocnění svalu
svalová onemocnění
svalového onemocnění a komentář.
autor: je popsáno v sekci inkasních konzultačních kanceláří Hyogo Prefectural pro osoby s tělesným postižením kanovníky Shoji Fujii
svalová onemocnění je svalová slabost jako hlavní symptom, nervosvalové ploténce (myasthenia gravis (závažná zranění zlato bezmocná a Commerce) ), plášť svalových vláken (vůle sebevraha peníze) (je onemocnění, při kterém je příčina v buněčné membráně svalu) a svalové buňky v rámci, jako je kosterní svalstvo sám.
svalového onemocnění, může být rozdělena do genetických chorob a získaných onemocnění. Bývalý svalovou dystrofií, kongenitální myopatie, myotonní onemocnění (Kinkyochoku politická choroba), jako je periodické ochrnutí končetin (Shimai regulaci týden), druhé Volkmann kontraktury v (tomto svátku), polymyozitidou (jiné jeden vina bez kouření), a myasthenia gravis.
symptomy jsou svalová slabost, svalovou atrofii (Kin'ishuku), svalovou hypertrofii (hypertrofie), hlubokých šlachových reflexů (hlubokých šlachových reflexů) pokles, ale jako jsou bolesti svalů, jen v diagnostických příznaků, je nemožné. Slabost končetin bližší sval, svalová atrofie, pokud existují závažné příznaky, jako hlubokých šlachových reflexů snižují podezření na myopatii, dále krevní biochemické vyšetření, EMG, svalové biopsie, provedené jako je genetické testování a definitivní diagnóza. V
krevní test, aby se ujistil vzestup odjezdu enzymu ze svalových vláken (odchylka Koso) (enzym, který byl ve svalových buňkách a svalových buněk je rozdělen se uvolňuje do krve). Ty budou říkat, že tam je porucha svalů, pokud výrazně zvýšil. Obecně platí, že se zkoumá kreatin kinázy, a tak aldolázy. V
EMG, je-li podezření na onemocnění Neuromuskulární spojení repetitivní stimulace vyvolané EMG, (být v důsledku nervového systému, kterým se řídí svalové nemoci) neurogenní onemocnění a myogenní nemoci (páteřní diferenciace svalového onemocnění), která je zde způsobit sám svalu ověřit přítomnost nebo nepřítomnost myogenních změn jehly EMG. V
biopsie svalů, provádí histochemického barvení ze zmrazených vzorků provést imunologické a DNA · RNA analýzu. Učinit definitivní diagnózu potvrdit konkrétní svalové patologické nálezy v každé onemocnění svalů. V posledních letech se studium genů a chybějící bílkoviny je pokrok pozoruhodný, to stalo se možné potvrdit diagnózu v rámci tohoto onemocnění. Pro
zacházení, myasthenia gravis tymektomie (tymektomie), se steroidy a imunosupresivy, způsob ošetření je stanovena v některých onemocnění, jako je polymyositida je řízen steroidními léky tam bytí. Nicméně, neexistuje žádná zásadní úprava ve své většině ostatních onemocnění svalů, fyzioterapie se stala centrem léčby.